Ngày 28/2/2023, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld.

Ảnh minh họa: Nguồn Internet

Ngày 28/2/2023, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 1817/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc Evusheld.

Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế:

1.   Thông báo cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn cập nhật thông tin liên quan tính an toàn, hiệu quả và tình hình cấp phép, lưu hành của thuốc Evusheld.

2.   Hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tăng cường công tác cảnh giác dược để theo dõi, phát hiện và xử trí các phản ứng có hại của thuốc Evusheld (nếu có). Gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP. Hồ Chí Minh (201B Nguyễn Chí Thanh, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh).

Chi tiết công văn số 1817/QLD-ĐK xin xem tại đây.

Tin: Nguyễn Thị Nga