17/12/2012 12:00:00 SA:
Vào ngày 17 tháng 12 năm 2012 tại TP Hồ Chí Minh đã diễn ra hội thảo về “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E ...
Xem tiếp >>29/11/2012 12:00:00 SA:
Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...
Xem tiếp >>10/09/2012 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong ...
Xem tiếp >>12/08/2012 12:00:00 SA:Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo về việc hạn chế sử dụng các thuốc chứa tolperison sau khi đánh giá lại lợi ích/nguy cơ của thuốc. ...
Xem tiếp >>12/08/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>01/08/2012 12:00:00 SA:Ra mắt Bản tin Cảnh giác dược số 1/2012 - Bản in và Bản trực tuyến ...
Xem tiếp >>28/06/2012 12:00:00 SA:Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc chứa trimetazidin. ...
Xem tiếp >>28/06/2012 12:00:00 SA:Ngày 22/06/2012, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo về liều dùng và cách dùng mới của Doribax trong điều trị viêm phổi bệnh viện. ...
Xem tiếp >>12/06/2012 12:00:00 SA:
Khóa tập huấn đã diễn ra vào ngày 12/06/2012.
... Xem tiếp >>06/06/2012 12:00:00 SA:Ondansetron là chất đối kháng thụ thể serotonin (5-HT3) mạnh có tính chọn lọc cao. Ondansetron được chỉ định để điều trị nôn, buồn nôn do hóa trị, xạ trị gây độc tế bào (đối với bệnh nhân từ 6 tháng t ...
Xem tiếp >>01/06/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>12/05/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>11/05/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>03/04/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>03/04/2012 12:00:00 SA:EMA đã đưa ra kết luận khi xem xét 2 loại thuốc của Les Laboratories Servier là Protelos và Osseor (hoạt chất Strontium Ranelate), khẳng định các thuốc này vẫn đóng vai trò quan trọng trong điều trị l ...
Xem tiếp >>