26/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 24/7/2013, Bộ trưởng Bộ Y tế đã họp với các Hội đồng tư vấn sử dụng vaccin, sinh phẩm y tế, Hội đồng tư vấn đánh giá phản ứng sau tiêm và các chuyên gia đầu ngành về các trường hợp phản ứng sau t ...
Xem tiếp >>26/07/2013 12:00:00 SA:Sau ba trường hợp trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm chủng vaccin viêm gan B tại Bệnh viện đa khoa huyện Hướng Hóa, tỉnh Quảng Trị, ngày 22/07/2013, Cục Quản lý đã ban hành công văn khẩn số 11571 /QLD- CL v ...
Xem tiếp >>17/07/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>15/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 09/07/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 10787/QLD-CL đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc relab 20% (hoạt chất albumin) chai 50ml do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Xem tiếp >>09/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/06/2013, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu; các bệnh viện, viện có giường bệnh về ...
Xem tiếp >>09/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/06/2013, Ủy ban Đánh giá thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và Công nhận lẫn nhau (CMDh) đã thông qua khuyến cáo mới cho các thuốc chứa diclofenac sử dụng t ...
Xem tiếp >>08/07/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>08/07/2013 12:00:00 SA:Tất cả các chế phẩm sắt đường tĩnh mạch nói chung đều có nguy cơ nhỏ gây các phản ứng dị ứng, trong đó có một số phản ứng dị ứng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng. ...
Xem tiếp >>06/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/06/2013, Ủy ban các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa dẫn chất của ergot. Theo đó, các thuốc nà ...
Xem tiếp >>03/07/2013 12:00:00 SA:Những dữ liệu hiện có cho thấy bệnh nhân nặng sử dụng dịch truyền HES có nguy cơ tổn thương thận cần thẩm tách máu và nguy cơ tử vong cao hơn so với các dịch truyền tinh thể. ...
Xem tiếp >>18/06/2013 12:00:00 SA:Sau khi rà soát các báo cáo phản ứng có hại nghiêm trọng hoặc tử vong do sử dụng codein để giảm đau ở trẻ, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) t ...
Xem tiếp >>18/06/2013 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>18/06/2013 12:00:00 SA:Khi so sánh HES với các chế phẩm thay thế huyết tương khác (các dung dịch dạng tinh thể), Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) thuộc Cơ quan Quản ...
Xem tiếp >>11/06/2013 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược và sản phẩm Y tế Anh (MHRA)cảnh báo về nguy cơ ung thư máu liên quan đến thalidomid trong ấn phẩm Drug safety advice – Tháng 5/2013 ...
Xem tiếp >>11/06/2013 12:00:00 SA:[06/06/2013] Những đánh giá mới của Cơ quan Quản lý Y tế Canada (Health Canada) khuyến cáo chỉ nên sử dụng codein cho bệnh nhân trên 12 tuổi ...
Xem tiếp >>