Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 1430 ngày 28/05/2025 về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDEDRELEASE TABLETS 200mg (Theophylin 200mg)
Cục Quản lý Dược đã nhận Công văn số 941/KNTMPTP-KHTCKT kèm phiếu phân tích số 624/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thông báo về mẫu lấy không đủ điều kiện lưu hành
Cụ thể, báo cáo kiểm nghiệm mẫu sản phẩm như sau:
- Sản phẩm: THEOPHYLLINE EXTENDEDRELEASE TABLETS 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 26/02/2022, HD 26/02/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus. Không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở nhập khẩu trên nhãn
- Mẫu sản phẩm lấy tại: Nhà thuốc An An (Địa chỉ: Hà Đông)
- Kết quả kiểm nghiệm: Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng
Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.
Chi tiết công văn vui lòng xem tại đây.
Điểm tin: DS. Bùi Thị Phương Thảo