Cục Quản lý Dược vừa có công văn số 1395 ngày 23/05/2025 về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg

Cục Quản lý Dược đã nhận Công văn số 901/KNTMPTP-KHTCKT kèm phiếu phân tích số 601/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thông báo về mẫu lấy không đủ điều kiện lưu hành

Cụ thể, báo cáo kiểm nghiệm mẫu sản phẩm như sau:

- Sản phẩm: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027. Không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên nhãn

- Mẫu sản phẩm lấy tại: Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh

- Kết quả kiểm nghiệm: Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng

Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tích cực truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc, người dân để không mua/bán, sử dụng sản phầm Nexium 40mg giả nêu trên.

Chi tiết công văn vui lòng xem tại đây.

Điểm tin: DS. Bùi Thị Phương Thảo