08/04/2019 12:00:00 SA:
Ngày 5/4/2019, Xem tiếp >>
07/04/2019 12:00:00 SA:Đã gần 20 năm, các bác sĩ vẫn tranh luận về việc có nên sử dụng corticosteroid điều trị cho bệnh nhân shock nhiễm khuẩn hay không.Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018 ...
Xem tiếp >>07/04/2019 12:00:00 SA:TGA đã tiến hành kiểm tra một loạt thực phẩm chức năng và phát hiện một số sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn và chất đã bị cấm lưu hành. TGA khuyến cáo không nên sử dụng các sản phẩm này vì nguy ...
Xem tiếp >>05/04/2019 12:00:00 SA:EMA đã đề nghị cấp giấy phép lưu hành tại Liên minh Châu Âu cho một sản phẩm biến đổi gen sử dụng để điều trị bệnh beta-thalassemia, một bệnh máu di truyền hiếm gặp gây thiếu máu nghiêm trọng. Zynteg ...
Xem tiếp >>05/04/2019 12:00:00 SA:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, các Editor của tạp chí đã điểm lại kết quả của những nghiên cứu mới về việc sử dụng thuốc an thần trên bệnh nhân hồi sức tích cự ...
Xem tiếp >>04/04/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đang tiến hành đánh giá an toàn sau khi các vấn đề được phát hiện trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đang được điều trị bằng thuốc tofacitinib (đư ...
Xem tiếp >>04/04/2019 12:00:00 SA:EMA đã xác nhận rằng các loại thuốc axit béo omega-3 có chứa sự kết hợp ethyl ester của axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) với liều 1 g mỗi ngày không hiệu quả trong việc ngăn n ...
Xem tiếp >>04/04/2019 12:00:00 SA:Theo dòng sự kiện thu hồi thuốc chứa nhóm sartan trên toàn thế giới, FDA vừa có thông báo Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC đang thu hồi 40 lô thuốc viên nén Losartan Kali USP 25mg, 50mg,100mg ở cấ ...
Xem tiếp >>03/04/2019 12:00:00 SA:FDA cảnh báo người dân về kết quả một thử nghiệm lâm sàng an toàn đã phát hiện tăng nguy cơ cục máu đông trong phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA) sử dụng tofacitinib 10 mg hai lần mỗ ...
Xem tiếp >>02/04/2019 12:00:00 SA:Strokes Healthcare Inc. đang tiến hành thu hồi tự nguyện 1 trong 81 lô thuốc nhỏ mắt Pilocarpin 0.1%, ở cấp độ người tiêu dùng và trung tâm thú y. Dung dịch nhỏ mắt bị thu hồi do phát hiện chứa hàm lư ...
Xem tiếp >>02/04/2019 12:00:00 SA:Hospira, Inc., một công ty con của Pfizer, đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc dung dịch tiêm Natri Bicarbonat 8.4% USP, 50mEq/50ml, số lô 79-238-EV, 79-240-EV và 80-088-EV ở cấp độ bệnh viện. L ...
Xem tiếp >>02/04/2019 12:00:00 SA:Ngày 22/03/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 177/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành một số thuốc. ...
Xem tiếp >>31/03/2019 12:00:00 SA:Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ ...
Xem tiếp >>31/03/2019 12:00:00 SA:Cách đây vài tuần, FDA đã thông báo cho các cán bộ y tế về nguy cơ tăng tỷ lệ tử vong khi sử dụng lâu dài bóng phủ thuốc paclitaxel và stent phủ thuốc paclitaxel (gọi chung là các sản phẩm được bọc p ...
Xem tiếp >>30/03/2019 12:00:00 SA:Từ ngày 11 đến 14 tháng 2 năm 2019 tại London, trong cuộc họp định kì của Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác Dược (viết tắt PRAC) thuộc Cơ quan dược phẩm châu ÂU (EMA). PRAC đã đình chỉ lưu hành thuốc ...
Xem tiếp >>