Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2019 - bản trực tuyến

01/12/2019 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược định kỳ hàng quý. ...

DAV: Ngày 22/11/2019, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng

30/11/2019 12:00:00 SA: ...

Đào tạo liên tục về Cảnh giác Dược dành cho Công ty CPDP Trung ương CPC1

30/11/2019 12:00:00 SA:

Ngày 30/11/2019, chương trình đào tạo liên tục với chuyên đề “Cảnh giác Dược tại các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm” dành ...

DAV: Ngày 26/11/2019, Cục quản lý Dược Việt Nam thông báo có công văn số 19781/QLD-CL ngày 25/11/2019 về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

29/11/2019 12:00:00 SA: ...

FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép

27/11/2019 12:00:00 SA: ...

Đại diện Trung tâm DI & ADR Quốc gia tham dự và báo cáo tại Hội nghị thường niên các Trung tâm Cảnh giác Dược Quốc gia tại Bógota, Columbia

27/11/2019 12:00:00 SA:Hội nghị thường niên các Trung tâm Cảnh giác Dược Quốc gia tham gia vào Chương trình Giám sát thuốc quốc tế của WHO lần thứ 42 đã được diễn ra từ ngày 28/10/2019 đến 01/11/2019 tại thành phố Bógota, C ...

FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép

26/11/2019 12:00:00 SA: ...

Thông báo về việc tổ chức khóa tập huấn chủ đề Sử dụng Kháng sinh hợp lý, an toàn trong Nhi Khoa

25/11/2019 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin thông báo về việc tổ chức 01 khóa đào tạo liên tục theo chuyên đề (CME) với chủ đề Sử dụng kháng sinh hợp lý, an toàn trong Nhi khoa. ...

Đại diện Trung tâm DI&ADR Quốc gia tham dự Hội nghị khoa học Asean PharmNET 2019

25/11/2019 12:00:00 SA:Vừa qua, Hội nghị khoa học quốc tế của Mạng lưới đào tạo và nghiên cứu dược Đông Nam Á năm 2019 (The 3rd International Conference on Pharmacy Education and Research Network of ASEAN - ASEAN PharmNET 2 ...

Medsafe: Ngày 14/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ viêm mạch liên quan đến dabigatran (Pradaxa)

23/11/2019 12:00:00 SA: ...

Tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến trong sản khoa

23/11/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 6903/BYT-BM-TE về tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa. ...

Medsafe: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand thông báo các phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến lamotrigine sau khi thay đổi thuốc thành phẩm

22/11/2019 12:00:00 SA: ...

EMA: Ngày 15/11/2019, EMA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng của thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada

21/11/2019 12:00:00 SA: ...

FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép

20/11/2019 12:00:00 SA: ...

ANSM: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần nghĩ ngay đến thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (các sartan) và các gliptin khi xuất hiện phù bradykinin

19/11/2019 12:00:00 SA: ...