Azithromycin và nguy cơ xảy ra các bất thường về nhịp tim có thể dẫn đến tử vong

26/03/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/03/2013, Cơ quan quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cảnh báo các cán bộ y tế và cộng đồng về nguy cơ làm biến đổi hoạt động điện tim, gây nhịp tim bất thường và có thể dẫn đến tử vong khi sử dụ ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2012

04/03/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...

Thận trọng khi sử dụng metoclopramid trên trẻ em dưới 18 tuổi

25/02/2013 12:00:00 SA:Do những nguy cơ của metoclopramid trên thần kinh và tim mạch, đặc biệt khi sử dụng trên đối tượng trẻ em dưới 18 tuổi, các cán bộ y tế cần thận trọng khi dùng metoclopramid trên đối tượng bệnh nhân n ...

Thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Relab 20% (albumin 20%)

22/02/2013 12:00:00 SA: Ngày 01/02/2012, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 1711/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các BV, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về thông tin phản ứng c ...

Giám sát hỗ trợ tại thành phố Huế

29/01/2013 12:00:00 SA:

Trong hai ngày 20 và 21 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Minh Trang đã c ...

Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược năm 2012

29/01/2013 12:00:00 SA:

Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày  30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...

Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược trong các chương trình y tế Quốc gia - Năm 2012

29/01/2013 12:00:00 SA:

Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày  30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...

Đào tạo cho cán bộ về biểu mẫu chuẩn cho báo cáo trong theo dõi và giám sát M&E

23/01/2013 12:00:00 SA:

Ngày 26-27 tháng 11 năm 2012 tại thành phố Đà Nẵng, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức tập huấn thuộc hoạt động E 25.2 “Đào tạo cho c&aacu ...

Giám sát hỗ trợ tại tỉnh Khánh Hòa

23/01/2013 12:00:00 SA:

Trong hai ngày 24 và 25 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Thị Tuyế ...

FDA yêu cầu giảm liều các thuốc có chứa zolpidem

17/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 10/01/2013, FDA đã đưa ra khuyến cáo về việc cắt giảm liều lượng uống trước khi đi ngủ của các thuốc có chứa zolpidem. Yêu cầu này xuất phát từ những dữ liệu mới đây cho thấy nồng độ thuốc trong ...

Không nên sử dụng Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat) trên bệnh nhân đặt van tim cơ học

07/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 19/12/2012, FDA ra khuyến cáo thuốc chống đông Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat)không nên sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ và cục máu đông trên đối tượng bệnh nhân đặt van tim cơ học. ...

Cục Quản lý Dược - Bộ y tế ra thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem

03/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 21/12/2012, Cục Quản lý dược đã ra công văn số 19909 /QLD- CL thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp năm thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD ...

Hội thảo Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E

01/01/2013 12:00:00 SA:

Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2012

01/01/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...

Triển khai các lớp tập huấn Nâng cao về kỹ năng Cảnh giác Dược cho các cán bộ y tế

24/12/2012 12:00:00 SA:

Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” ...