Tìm kiếm bài viết
-
Cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa hoạt chất dabigatran etexilat
24/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/09/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 15115/QLD-ĐK gửi công ty Boehringer Ingelheim International GmbH và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhậ ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về hiệu quả, độ an toàn và tình hình sử dụng các chế phẩm chứa lysozym
13/09/2013 12:00:00 SA:Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng ...
Xem tiếp >> -
PRAC khuyến cáo giới hạn việc sử dụng các thuốc kích thích thụ thể beta tác dụng ngắn trong sản khoa
10/09/2013 12:00:00 SA:PRAC khuyến cáo không nên sử dụng dạng đường uống và dạng đặt trực tràng của các thuốc thuốc kích thích beta tác dụng ngắn trong sản khoa. Đối với dạng tiêm, chỉ định vẫn được duy trì, tuy nhiên, chỉ ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Nguy cơ lồng ruột liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừa rotavirus
05/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/08/2013, sau khi hoàn thiện việc đánh giá các dữ liệu hiện có, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ lồng ruột (Intussusception – IS) liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừ ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về việc tạm ngừng sử dụng các lô thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml
03/09/2013 12:00:00 SA:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic xảy ra gần đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ban hành công văn số 14212/QLD-CL ngày 30/08/2013 về việc tạm n ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về việc tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyền Sodium Chloride 0,9% chai 500 ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S
01/09/2013 12:00:00 SA:Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyề ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng
27/08/2013 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...
Xem tiếp >> -
Tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh ngoại vi của các fluoroquinolon
20/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 15/08/2013, FDA yêu cầu tất cả các nhãn thuốc fluoroquinolon phải cập nhật thêm thông tin mô tả kỹ hơn về tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh ngoại vi. ...
Xem tiếp >> -
Chống chỉ định sử dụng nitrofurantoin cho bệnh nhân suy thận
20/08/2013 12:00:00 SA:MHRA khuyến cáo chống chỉ định sử dụng nitrofurantoin để điều trị viêm đường tiết niệu cho bệnh nhân có độ thanh thải Clcr<60ml/ph. ...
Xem tiếp >> -
Thông tin liên quan tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất codein, diclofenac, sắt, dẫn chất alcaloid nấm cựa gà và dịch truyền HES
16/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 08/08/2013, Cục Quản lý Dược có công văn cung cấp thông tin liên quan tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất codein, diclofenac, sắt, dẫn chất alcaloid nấm cựa gà và dịch truyền HES. ...
Xem tiếp >> -
TGA cảnh báo về nguy cơ độc tính trên thận của vancomycin
13/08/2013 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update số 4 – Tháng 8/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ độc tính trên thận liên quan đến vancomycin truyền tĩnh mạch. ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo mới của CHMP về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid
12/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện đánh giá các dữ liệu hiện có, CHMP đã đưa ra những khuyến cáo mới về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid, bao gồm giới hạn liều và thời gian sử dụng thuốc để ...
Xem tiếp >> -
Đánh giá lợi ích/nguy cơ của các thuốc chứa diacerein (ART 50® và các thuốc generic) tại Pháp
09/08/2013 12:00:00 SA:Từ những dữ liệu hiện có, ANSM kết luận lợi ích của diacerein không vượt trội hơn so với nguy cơ của thuốc trong điều trị triệu chứng thoái hóa khớp gối và khớp hông. Vì vậy, ANSM đã đệ trình lên Ủy b ...
Xem tiếp >> -
Rút số đăng ký đối với các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc dẫn xuất của artemisinin
09/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 20/05/2013. Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ra quyết định về việc rút số đăng ký đối với tất cả các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc dẫn xuất của artemisinin ra khỏi d ...
Xem tiếp >> -
Sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin
09/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 05/08/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin ...
Xem tiếp >>