03/01/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>26/12/2011 12:00:00 SA:Hội về "Sức khoẻ của thận" đưa ra tuyên bố: "Cần phải có những quy định tốt nhất trong thực hành trên lâm sàng đối với những bệnh nhân có bệnh mạn tính về thận, thường xuyên theo dõi mắt những bệnh n ...
Xem tiếp >>22/12/2011 12:00:00 SA:Ngày 15/11, tại trường đại học Dược Hà Nội, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (DI &ADR) đã phối hợp cùng công ty Astra Zeneca Việt Nam tổ chức buổi hội th ...
Xem tiếp >>22/12/2011 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>21/12/2011 12:00:00 SA:Metoclopramid là một thuốc đối kháng thụ thể dopamin có tách dụng chống nôn. Những biệt dược có chứa metoclopramid đã được phép lưu hành tại Pháp lần đầu tiên vào những năm 60. ...
Xem tiếp >>21/12/2011 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>21/12/2011 12:00:00 SA:Thông tin về việc tăng tỉ lệ tử vong khi dùng Revatio® (sildenafil) trên trẻ em khi dùng liều cao hơn liều cho phép trong điều trị tăng áp lực động mạch phổi (HTAP). ...
Xem tiếp >>21/12/2011 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>05/12/2011 12:00:00 SA:FDA đã phê chuẩn thuốc generic đầu tiên của thuốc hạ cholesterol máu Lipitor (atorvastatin calcium) viên nang hàm lượng 10mg, 20mg, 40mg và 80mg của Ranbaxy Laboratories Ltd. Thuốc sẽ được Ohm Laborat ...
Xem tiếp >>03/12/2011 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:Vào ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) cho điều trị bệnh nhân bị thoái hóa hoàng điểm thể ướt có liên quan đến tuổi tác – đây là một trong những ngu ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA: Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. ...
Xem tiếp >>28/11/2011 12:00:00 SA:EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pi ...
Xem tiếp >>