Tìm kiếm bài viết
-
MHRA (Anh): Mycophenolate mofetil (CellCept) và acid mycophenolic: nguy cơ giảm gamaglobulin huyết (hypogammaglobulinaemia) và giãn phế quản (bronchiectasis)
28/01/2015 12:00:00 SA:Mycophenolate mofetil (CellCept) và acid mycophenoli và nguy cơ giảm gamaglobulin huyết (hypogammaglobulinaemia) và giãn phế quản (bronchiectasis) ...
Xem tiếp >> -
Biểu mẫu báo cáo và hướng dẫn theo dõi ADR trong điều trị HIV/AIDS, lao, sốt rét
16/01/2015 12:00:00 SA:Được sự hỗ trợ của Hợp phần 2.1 “Tăng cường các hoạt động Cảnh giác dược” của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” do Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và Sốt rét tài trợ, Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã phối ...
Xem tiếp >> -
Thông báo tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat) 500mg/5ml SĐK: VD-17807-12, Lô SX:022014 do thuốc có phản ứng ADR.
13/01/2015 12:00:00 SA:Ngày 03/12/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 20958/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Công ty TNHH một thành viên ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2014
01/01/2015 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...
Xem tiếp >> -
Các thuốc thuộc nhóm statin và nguy cơ bị bệnh tiểu đường - Lợi ích vẫn vượt trội rủi ro
31/12/2014 12:00:00 SA:Trong năm 2012, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) và Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bắt đầu đưa các các lưu ý về sự gia tăng nguy cơ xuất hiện bệnh tiểu đường được chứng ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cập nhật thông tin cảnh báo về thuốc chứa risperidon và nguy cơ hội chứng mống mắt nhẽo trong quá trình phẫu thuật nội nhãn
31/12/2014 12:00:00 SA:Tháng 10/2013, Cơ quan Quản lý Dược và sản phẩm Y tế Anh (MHRA) đã có cảnh báo đối với cán bộ y tế về nguy cơ hội chứng mống mắt nhẽo trong quá trình phẫu thuật nội nhãn (intraocular/intraoperative fl ...
Xem tiếp >> -
TGA khuyến cáo về hành vi tự tử ở bệnh nhân khi sử dụng pregabalin
23/12/2014 12:00:00 SA:Trong bản tin Medicines Safety Update số tháng 12/2014, Cơ quan quản lý điều trị thuộc Bộ Y tế Úc (TGA) đã nhắc lại nguy cơ về hành vi tử tự ở những bệnh nhân dùng pregabalin. ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đưa ra khuyến cáo về các biện pháp giúp giảm thiểu nguy cơ xảy ra các phản ứng có hại trên tim liên quan đến Corlentor/Procoralan (ivabradin)
22/12/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) hoàn tất việc xem xét chế phẩm Corlentor/Procoralan (ivabradin) và đưa ra những khuyến cáo với mục đích làm giảm thiểu nguy cơ xuất hiện những ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Sử dụng sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan trên đối tượng thanh thiếu niên.
11/12/2014 12:00:00 SA:(26/11/2014) Việc sử sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan đã được nêu bật trong vài năm trở lại đây ở đối tượng nghiện ma tuý nhưng cũng cả ở đối tượng thanh thiếu niên với mục đích giải tr ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo mới của EMA về việc sử dụng các thuốc chứa colistin hoặc natri colistimethat
03/12/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/10/2014, EMA thông báo đã rà soát lại độ an toàn và hiệu quả của các chế phẩm kháng sinh chứa colistin hoặc natri colistimethat và khuyến cáo cần thay đổi nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng (H ...
Xem tiếp >> -
EMA (Châu Âu): Chống chỉ định kết hợp các thuốc cùng tác động trên hệ renin-angiotensin (RAS)
27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Uỷ ban châu Âu (EC) đã ra quyết định cuối cùng về việc chống chỉ định kết hợp các thuốc cùng tác động trên hệ renin-angiotensin (RAS). ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật khuyến cáo của các cơ quan quản lý các nước về việc thắt chặt giới hạn sử dụng valproat trên phụ nữ
27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Nhóm điều phối của Quy trình đăng ký thuốc sử dụng trên người không tập trung và thừa nhận lẫn nhau giữa các thành viên trong liên minh Châu Âu (Coordination Group for Mutual Recognit ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật chỉ định, liều dùng thuốc misoprostol khi phối hợp với mifepriston trong chỉ định chấm dứt thai kỳ
12/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 31 tháng 10 năm 2014, Cục quản lý Dược có công văn số 18671/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Các Công ty đăng ...
Xem tiếp >> -
PRAC (châu Âu): Khuyến cáo các biện pháp để giảm thiểu nguy cơ về các vấn đề trên tim của chế phẩm chứa ivabradin
10/11/2014 12:00:00 SA:Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) đã hoàn thành bản rà soát đối với chế phẩm chứa ivabradin (tên biệt dược Corlentor hoặc Procoralan) và đã đưa ra khuyến cáo nhằm giảm nguy cơ về c ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (Châu Âu): Rà soát của PRAC chưa khẳng định thuốc chứa testosteron gây tăng các vấn đề tim mạch
05/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/10/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã hoàn thành rà soát trên toàn Liên minh châu Âu (EU) đối với thuốc ...
Xem tiếp >>