Tìm kiếm bài viết
-
MHRA (Anh): Nicorandil: thuốc hàng hai để điều trị cơn đau thắt ngực; nguy cơ biến chứng tiến triển các vết loét
02/02/2016 12:00:00 SA:Loét do nicorandil là biến cố có thể xảy ra trên đường tiêu hóa (tỷ lệ hiếm gặp), trên da và niêm mạc, kể cả niêm mạc mắt (tỷ lệ rất hiếm gặp). Sau khi tiến hành rà soát độ an toàn của thuốc, Nhóm chu ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (châu Âu): Đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa fusafungin
28/01/2016 12:00:00 SA:Tháng 09/2015, EMA quyết định đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa kháng sinh fusafungin sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan. Trong phiê ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (Châu Âu): Đánh giá lại thuốc điều trị đa xơ cứng Tysabri (natalizumab)
28/01/2016 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 15/01/2016, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược châu Âu (PRAC) thuộc EMA tiếp tục tổng quan các dữ liệu về nguy cơ bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển liên quan đến thuốc điều ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2016
25/01/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Đình chỉ một thử nghiệm lâm sàng ở Pháp do biến cố bất lợi nghiêm trọng
19/01/2016 12:00:00 SA:Ngày 15/01/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) thông báo về sự việc xuất hiện biến cố bất lợi nghiêm trọng khiến 6 bệnh nhân phải nhập viện, trong đó một bệnh nhân trong tình ...
Xem tiếp >> -
FDA đã loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường type 2 có chứa rosiglitazon
13/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường ...
Xem tiếp >> -
Giảm liều khởi đầu của thalidomid xuống 100 mg/ngày cho bệnh nhân u tủy trên 75 tuổi
13/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý dược phẩm Vương quốc Anh khuyến cáo chỉ nên sử dụng liều khởi đầu thalidomid ở mức 100 mg/day cho bệnh nhân trên 75 tuổi dựa trên kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha III ...
Xem tiếp >> -
EMA xác nhận vaccin HPV không gây hội chứng đau cục bộ (CRPS) và hội chứng nhịp tim nhanh tư thế (POTS)
12/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn thành quá trình đánh giá lại các bằng chứng xung quanh những báo cáo về hai hội chứng bao gồm hội chứng đau cục bộ (complex regional pain syndrome - CRP ...
Xem tiếp >> -
Tramadol và nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng trên trẻ em
12/01/2016 12:00:00 SA:FDA đang điều tra việc sử dụng thuốc giảm đau tramadol ở trẻ em dưới 17 tuổi do nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng. Nguy cơ có thể tăng lên ở trẻ em được kê tramadol để giảm đau sau phẫu thuật amidan và ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2015
31/12/2015 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Xem tiếp >> -
US FDA: Sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng nguy cơ tử vong
30/12/2015 12:00:00 SA:Cuối năm 2015, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tiến hành tổng hợp các dữ liệu về độ an toàn của clopidogrel và đã đưa ra kết luận rằng sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc điều trị đái tháo đường type 2 nhóm DPP-4, thuốc chứa Methotrexate, thuốc NSAID không phải Aspirin
23/12/2015 12:00:00 SA:Ngày 14/12/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 22982/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2015 trong khuôn khổ Hợp phần 2.1 - "Tăng cường các hoạt động Cảnh giác Dược"
15/12/2015 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2015, ngày 16/11/2015, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2 ...
Xem tiếp >> -
Trung tâm DI&ADR Quốc gia giành giải danh dự cho poster trong lĩnh vực Dược lâm sàng trong hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu Dược học lần 1.
11/12/2015 12:00:00 SA:Trong khuôn khổ hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu dược học lần thứ 1 được tổ chức tại BANGKOK, Thái Lan, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã vinh dự được trao giải danh dự cho Poster trong lĩnh vực dượ ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Acid Zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin, chứa Ivabradine
02/12/2015 12:00:00 SA:Ngày 02/11/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 20391/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Xem tiếp >>