Ngày 20/7/2017, Cơ quản quản lý Dược phẩm và sản phẩm y tế Anh (MHRA) thông báo hạn chế sử dụng Daclizumab (Zinbryta) trong điều trị khởi đầu bệnh đa xơ cứng, kịp thời xem xét các bệnh nhân đã điều trị do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng.
(Ảnh: nguồn internet)
Điều trị bằng daclizumab (Zinbryta) hiện nay chỉ nên khởi đầu cho bệnh nhân trong các nhóm sau:
- Bệnh đa xơ cứng tái phát hoạt động mạnh thất bại trong đáp ứng với ít nhất một liệu pháp điều trị cơ bản
- Bệnh đa xơ cứng tái phát nghiêm trọng không phù hợp với các liệu pháp điều trị cơ bản khác
Chống chỉ định dùng daclizumab ở bệnh nhân có tiền sử bị bệnh gan và suy giảm chức năng gan.
Không khuyến cáo điều trị khởi đầu với bệnh nhân có alanine transaminase hoặc aspartate aminotransferase cao gấp 2 lần trở lên giá trị giới hạn bình thường.
Không khuyến cáo điều trị khởi đầu cho bệnh nhân có tiền sử mắc kèm bệnh tự miễn khác. Thận trọng sử dụng đồng thời với các thuốc có nguy cơ độc tính trên gan, bao bồm các các chế phẩm không kê đơn và chế phẩm bổ sung từ cây cỏ.
