Tìm kiếm bài viết
-
Cục Quản lý Dược thông báo về việc tiếp tục thực hiện đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc
27/07/2018 12:00:00 SA:Ngày 25/7/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 14245/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc tiếp tục thực hiện công văn về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng với một số t ...
Xem tiếp >> -
TGA: Ngày 18/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc khuyến cáo độ an toàn các thuốc ức chế SGLT2
26/07/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 17/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật việc rà soát các thuốc chứa valsartan sau khi phát hiện chứa tạp chất
25/07/2018 12:00:00 SA:Đánh giá nguy cơ tiềm tàng trên bệnh nhân đã dùng các thuốc chứa valsartan có tạp chất NDMA ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 19/7/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ cập nhật thông tin cho cán bộ y tế và người bệnh về các thuốc chứa valsartan cần thu hồi gần đây
24/07/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Bổ nhiệm chức danh Giám đốc, Phó giám đốc Trung tâm DI&ADR Quốc gia
24/07/2018 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng thông báo chức danh Giám đốc và Phó Giám đốc Trung tâm DI&ADR Quốc gia để các đơn vị liên quan được biết và tiện liên hệ công tác. ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược Việt Nam: cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa cefmetazol đường tiêm tĩnh mạch, tiêm truyền tĩnh mạch
20/07/2018 12:00:00 SA:Ngày 13/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 13398/QLD-ĐK gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; các công ty đăng ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc 2018: Thông báo ngừng tiếp nhận đăng ký đại biểu tham dự
20/07/2018 12:00:00 SA:Kính gửi Quý đồng nghiệp, Ban Tổ chức hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc xin được trân trọng thông báo, tính đến hết ngày 10/7/2018, số lượng đại biểu đăng ký tham dự Hội nghị đã lên tới gần 700 n ...
Xem tiếp >> -
Cục quản lý Dược Việt Nam: xử lý thuốc chứa dược chất valsartan (tiếp)
16/07/2018 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam tiếp tục ban hành công văn số 13441/QLD-CL thông báo về việc xử lý các thuốc chứa valsartan ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Thông báo thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất
13/07/2018 12:00:00 SA:Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn 13124/QLD-CL và 13125/QLD-CL để thông báo về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - T ...
Xem tiếp >> -
EMA đang rà soát các thuốc chứa valsartan có nguồn gốc nguyên liệu từ Công ty Zhejiang Huahai sau khi phát hiện nguyên liệu của hoạt chất này chứa tạp chất
12/07/2018 12:00:00 SA: Một số thuốc chứa valsartan đang được thu hồi trên toàn Châu Âu ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 6/2018
11/07/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2018 - bản trực tuyến
11/07/2018 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Khuyến cáo liều khởi đầu mới cho ceritinib (Biệt dược Zykadia)
10/07/2018 12:00:00 SA:Thông tin dành cho CBYT: chuyên gian về ung thư, bác sỹ chuyên ngành ung thư có thẩm quyền kê đơn ceritinib, dược sỹ nhà thuốc và bệnh viện phụ trách cấp phát ceritinib. ...
Xem tiếp >> -
EMA: Cập nhật khuyến cáo của CMDh về dịch truyền HES
09/07/2018 12:00:00 SA:Ngày 29/06/2018, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures - H ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Cập nhật các biện pháp giảm thiểu nguy cơ do phơi nhiễm mycophenolat trong thai kỳ
03/07/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>