Ngày 30/7/2021, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 8968/QLD-CL về việc xử lý thuốc Amoxicillin 500mg không đạt chất lượng.

Theo đó, mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH dược phẩm Tín Thành, Nhà Thuốc Hiền Dũng, Quầy thuốc 529-chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Bắc Giang, Quầy thuốc Trung tâm – Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Bình Minh, Quầy thuốc 718 – Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Bắc Giang không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, Độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược thu hồi thuốc viên nang cứng Amoxicilin 500mg (Amoxicillin trihydrat), SĐK: VD-17537-12, Số lô: 220089; NSX: 210221; HD: 200224 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất. Đồng tời, tạm dừng hoạt động phân phối, buôn bán và sử dụng trên toàn quốc lô thuốc nêu trên.

Xin xem chi tiết công văn tại đây.

Điểm tin DS. Nguyễn Thị Tuyến