Cảnh giác dược
Tiện ích
Lịch công tác
Điểm tin Cảnh giác dược
Nguy cơ tăng kali máu khi kết hợp spironolacton và các chất phong tỏa receptor angiotensin (ARB) và chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) trên bệnh nhân suy tim
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh (MHRA) khuyến cáo cần phải theo dõi nồng độ các chất điện giải trong máu ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời thuốc lợi tiểu giữ kali và 1 thuốc ức chế enzym chuy
xem tiếp >>-
Medsafe (New Zealand): Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015
03/02/2016 12:00:00 SA:Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015 ...
Xem tiếp >> -
MHRA (Anh): Nicorandil: thuốc hàng hai để điều trị cơn đau thắt ngực; nguy cơ biến chứng tiến triển các vết loét
02/02/2016 12:00:00 SA:Loét do nicorandil là biến cố có thể xảy ra trên đường tiêu hóa (tỷ lệ hiếm gặp), trên da và niêm mạc, kể cả niêm mạc mắt (tỷ lệ rất hiếm gặp). Sau khi tiến hành rà soát độ an toàn của thuốc, Nhóm chu ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (châu Âu): Đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa fusafungin
28/01/2016 12:00:00 SA:Tháng 09/2015, EMA quyết định đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa kháng sinh fusafungin sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan. Trong phiê ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (Châu Âu): Đánh giá lại thuốc điều trị đa xơ cứng Tysabri (natalizumab)
28/01/2016 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 15/01/2016, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược châu Âu (PRAC) thuộc EMA tiếp tục tổng quan các dữ liệu về nguy cơ bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển liên quan đến thuốc điều ...
Xem tiếp >>