Tìm kiếm bài viết
-
HSA: Phát hiện năm loại kem dưỡng da có chứa các thành phần không được kê khai và chứa hàm lượng thủy ngân cao
02/02/2019 12:00:00 SA:HSA đã kiểm nghiệm 5 sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường và phát hiện nhiều thành phần không được kê khai như hydroquinone (một thành phần làm sáng da) và thủy ngân - một kim loại nặng độc hại ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Cảnh báo về sản phẩm phân phối bởi công ty A1 Herbal Ayurvedic Clinic có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng
31/01/2019 12:00:00 SA:Thanh tra Bộ Y tế Canada đã tịch thu các sản phẩm, nguyên liệu sản xuất và thiết bị từ A1 Herbal Ayurvedic Clinic Ltd. ở Surrey, British Columbia (31-8430, 128 Street) và từ một phòng khám trực thuộc ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cập nhật thông tin thu hồi các lô thuốc Losartan Kali USP và Losartan Kali/ Hydrochlorothiazide USP của công ty Torrent Pharmaceuticals
31/01/2019 12:00:00 SA:Công ty TNHH Torrent Pharmaceuticals đang mở rộng việc thu hồi tự nguyện từ 10 lô thuốc Losartan USP, bao gồm 6 lô thuốc Losartan kali/hydrochlorothiazide USP ở cấp độ người tiêu dùng do phát hiện ra ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Quyết định rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
31/01/2019 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 42/QĐ-QLD ngày 20/01/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc của các thuốc chứa sulfaguanidin, ephedrin và nitroglycerin
31/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược có công văn số 885/QLD-ĐK thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đon hàng nhập khâu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia ...
Xem tiếp >> -
.PNG)
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein
30/01/2019 12:00:00 SA:Để thống nhất về chỉ định, liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng, tương tác thuốc, tác dụng không mong muốn, dữ liệu từ theo dõi hậu mại đối với thuốc chứa diacere ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cục Quản lý Dược: Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với đơn hàng nhập khẩu thốc thành phẩm chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
30/01/2019 12:00:00 SA:Để đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược đã có công văn số 888/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M
29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 883/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M do chế phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan quản lý y tế Vương quốc Anh công bố kế hoạch tăng cường vai trò của dược sỹ nhằm giảm thiểu tình trạng đề kháng kháng sinh
29/01/2019 12:00:00 SA:Bản kế hoạch 5 năm - tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Vương Quốc Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals)
29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 884/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng kí lưu hành thuốc chứa hoạt chất Ceftezol lưu hành tại Việt Nam
29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định số 37/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất ceftezol lưu hành tại Việt Nam ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Thu hồi chế phẩm chứa Irbesartan và tiếp tục điều tra về việc các chế phẩm chứa hoạt chất nhóm sartan nhiễm tạp chất
29/01/2019 12:00:00 SA:MHRA tiếp tục thu hồi 3 lô chế phẩm viên nén chứa Irbesartan 150mg và 300mg hiện đang được công ty Macleods Pharma UK đưa vào lưu thông trên thị trường do nghi ngờ nhiễm tạp chất N-nitrosodiethylamine ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Cảnh báo về sản phẩm không được cấp phép Panasilver có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng
28/01/2019 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo người dân về sản phẩm không được cấp phép Panasilver được phân phối bởi công ty Activation Products Canada Inc. ở Cobourg, Ontario có thể gây hại nghiệm trọng cho ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan quản lý y tế Vương quốc Anh công bố kế hoạch tăng cường vai trò của dược sỹ nhằm giảm thiểu tình trạng đề kháng kháng sinh
28/01/2019 12:00:00 SA:Bản kế hoạch 5 năm – tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng cách giảm l ...
Xem tiếp >> -
Giới thiệu luận án: Phân tích cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tại Việt Nam
25/01/2019 12:00:00 SA:Trong năm 2018, NCS. Nguyễn Khắc Dũng (ĐH Toulouse – Pháp) đã hoàn thành luận án tiến sĩ với chủ đề nghiên cứu về cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tại Việt Nam. Đây là nguồn thông tin phong phú và cập nhật v ...
Xem tiếp >>