13/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>12/03/2021 12:00:00 SA:EMA đang tiến hành rà soát toàn bộ các trường hợp huyết khối được báo cáo, tuy nhiên, cho đến hiện tại lợi của việc tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca vẫn vượt trội nguy cơ. ...
Xem tiếp >>12/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>11/03/2021 12:00:00 SA:Phối hợp vildagliptin với thuốc ức chế men chuyển (ACEI) làm tăng nguy cơ phù mạch so với sử dụng đơn độc. Cân nhắc tương tác thuốc này nếu bệnh nhân sử dụng đồng thời hai thuốc trên có triệu chứng ph ...
Xem tiếp >>10/03/2021 12:00:00 SA:Pregabalin có liên quan đến một số báo cáo về tình trạng ức chế hô hấp nghiêm trọng, bao gồm cả một số trường hợp không sử dụng phối hợp với opioid. Bệnh nhân có chức năng hô hấp suy giảm, bệnh hô hấp ...
Xem tiếp >>09/03/2021 12:00:00 SA:Chỉ định của ulipristal acetat 5mg cho điều trị u xơ tử cung đã bị giới hạn do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng và suy gan, một số trường hợp phải ghép gan. Tuy biện pháp ngừng lưu hành tạm thời đã ...
Xem tiếp >>08/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>07/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>05/03/2021 12:00:00 SA:Ngày 29/01/2021, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo cấp phép lưu hành có điều kiện cho vaccin COVID-19 của AstraZeneca để phòng ngừa COVID-19 ở người từ 18 tuổi trở lên. Đây là vaccin ...
Xem tiếp >>04/03/2021 12:00:00 SA:Ngày 29/01/2021, EMA công bố đầu tiên cập nhật độ an toàn về vaccin COVID-19 Comirnaty. Báo cáo kết luận rằng dữ liệu an toàn thu thập được về việc sử dụng Comirnaty trong các chương trình tiêm chủng ...
Xem tiếp >>03/03/2021 12:00:00 SA:Dưới đây là tóm tắt các khuyến cáo chính mới cập nhật của MHRA (Cơ quan Quản lý Y tế Anh) liên quan đến virus corona (COVID-19) tính đến 16/2/2021. ...
Xem tiếp >>02/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>25/02/2021 12:00:00 SA:Cảnh báo Đặc biệt lưu ý nguy cơ sử dụng pregabalin sai mục đích, đồng thời lưu ý nguy cơ lạm dụng hoặc lệ thuộc vào pregabalin và gabapentin. Những nguy cơ kể trên có thể dẫn tới tác dụng không mong m ...
Xem tiếp >>24/02/2021 12:00:00 SA:Năm 2020, Trung tâm DI&ADR Quốc gia và Trung tâm DI&ADR khu vực TP. Hồ Chí Minh đã tiếp nhận và xử lý 17492 báo cáo (đạt 181,3 báo cáo/1 triệu dân). Trong đó, 14523 báo cáo ADR được gửi từ các cơ sở k ...
Xem tiếp >>24/02/2021 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đã tiến hành đánh giá độ an toàn của các chế phẩm chứa bacitracin và phát hiện khả năng có mối liên hệ giữa việc sử dụng bacitracin đường tiêm và nguy cơ độc thận, quá mẫn, bao gồm viêm ...
Xem tiếp >>