Tìm kiếm bài viết
-
CMDh quyết định rút số đăng ký của các chế phẩm có chứa fusafungin dạng xịt được sử dụng trong nhiễm khuẩn đường hô hấp
15/04/2016 12:00:00 SA:Quá trình đánh giá lại độ an toàn của các chế phẩm chứa fusafungin xịt mũi/họng được Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khởi động từ tháng 09/2015 theo yêu cầu của Cơ quan Quản lý Dược phẩm ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cơ quan Quản lý Y tế Canada (Health Canada) khuyến cáo các bậc phụ huynh không cho trẻ dưới 6 tuổi sử dụng các chế phẩm thuốc trị ho và cảm lạnh
15/04/2016 12:00:00 SA:Ở Canada, mùa cúm thường kéo dài từ tháng 11 năm trước đến tháng 4 năm sau. Theo Cơ quan Sức khỏe công cộng Canada (Public Health Agency of Canada), mùa cúm năm nay bắt đầu muộn hơn và toàn Canada vẫn ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) bắt đầu tiến hành rà soát các thuốc chứa meformin
14/04/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu tiến hành rà soát tất cả các chế phẩm có chứa metformin, bao gồm các chế phẩm đơn chất và dạng phối hợp với các hoạt chất khác, được sử dụng phổ biến ...
Xem tiếp >> -
Nguy cơ tăng kali máu khi kết hợp spironolacton và các chất phong tỏa receptor angiotensin (ARB) và chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) trên bệnh nhân suy tim
14/04/2016 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh (MHRA) khuyến cáo cần phải theo dõi nồng độ các chất điện giải trong máu ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời thuốc lợi tiểu giữ kali và 1 thuốc ức chế enzym chuy ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các trường hợp báo cáo bất thường về chất lượng chế phẩm
13/04/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được một số báo cáo liên quan đến chất lượng chế phẩm được gửi đến từ các cơ sở khám c ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các trường hợp báo cáo bất thường về chất lượng chế phẩm
13/04/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được một số báo cáo liên quan đến chất lượng chế phẩm được gửi đến từ các cơ sở khám c ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh về Thận – Tiết niệu
01/04/2016 12:00:00 SA:Ngày 21/9/2015 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3931/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh Thận – Tiết niệu. ...
Xem tiếp >> -
Medsafe (New Zealand): Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015
03/02/2016 12:00:00 SA:Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015 ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị khoa học công nghệ tuổi trẻ Trường Đại học Dược Hà Nội lần thứ XVIII
03/02/2016 12:00:00 SA:Sáng ngày 23 tháng 01 năm 2016, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Hội nghị Khoa học Công nghệ Tuổi trẻ lần thứ XVIII nhằm đánh giá hoạt động khoa học công nghệ của các giảng viên trẻ, học viên và ...
Xem tiếp >> -
MHRA (Anh): Nicorandil: thuốc hàng hai để điều trị cơn đau thắt ngực; nguy cơ biến chứng tiến triển các vết loét
02/02/2016 12:00:00 SA:Loét do nicorandil là biến cố có thể xảy ra trên đường tiêu hóa (tỷ lệ hiếm gặp), trên da và niêm mạc, kể cả niêm mạc mắt (tỷ lệ rất hiếm gặp). Sau khi tiến hành rà soát độ an toàn của thuốc, Nhóm chu ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (châu Âu): Đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa fusafungin
28/01/2016 12:00:00 SA:Tháng 09/2015, EMA quyết định đánh giá lại các thuốc dạng xịt mũi, xịt họng có chứa kháng sinh fusafungin sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan. Trong phiê ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (Châu Âu): Đánh giá lại thuốc điều trị đa xơ cứng Tysabri (natalizumab)
28/01/2016 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 15/01/2016, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược châu Âu (PRAC) thuộc EMA tiếp tục tổng quan các dữ liệu về nguy cơ bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển liên quan đến thuốc điều ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2016
25/01/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Đình chỉ một thử nghiệm lâm sàng ở Pháp do biến cố bất lợi nghiêm trọng
19/01/2016 12:00:00 SA:Ngày 15/01/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) thông báo về sự việc xuất hiện biến cố bất lợi nghiêm trọng khiến 6 bệnh nhân phải nhập viện, trong đó một bệnh nhân trong tình ...
Xem tiếp >> -
FDA đã loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường type 2 có chứa rosiglitazon
13/01/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường ...
Xem tiếp >>