Tìm kiếm bài viết
-
.jpg)
Trung tâm DI&ADR Quốc gia tham gia giảng dạy trong “Chương trình đào tạo liên tục về Dược lâm sàng"
07/07/2016 12:00:00 SA:Thực hiện Thông tư số 22/2013/TT-BYT ngày 09/8/2013 của Bộ trưởng Bộ y tế về việc “Hướng dẫn đào tạo liên tục trong lĩnh vực y tế” và chỉ đạo của nhà trường, Trung tâm DI & ADR Quốc gia có tham gia gi ...
Xem tiếp >> -
Ngày 30/03/2016, FDA công bố nhãn mới của thuốc mifepriston
05/07/2016 12:00:00 SA:Ngày 30/03/2016, FDA đã đưa ra nhãn mới của mifepriston, trong đó bao gồm một số thay đổi quan trọng về việc sử dụng thuốc này. ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA (châu Âu) và ANSM (Pháp): Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đang đánh giá nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang có chứa gadolinium
27/06/2016 12:00:00 SA:Trong cuộc họp định kỳ ngày 03-06/062016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược châu Âu (PRAC) tiếp tục xem xét xét các dữ liệu về nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Hướng dẫn tẩy giun đường ruột tại cộng đồng
24/06/2016 12:00:00 SA:Ngày 19/5/2016 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1932/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn tẩy giun đường ruột tại cộng đồng ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn tẩy sán lán gan nhỏ tại cộng đồng
24/06/2016 12:00:00 SA:Ngày 19/5/2016 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1931/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn tẩy sán lá gan nhỏ tại cộng đồng. ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh ở trẻ em phơi nhiễm với một số thuốc chống trầm cảm trong bụng mẹ (26/05/2016)
22/06/2016 12:00:00 SA:Các chất ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin (SSRI) và các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrin (SNRI) được chỉ định trong điều trị cơn trầm cảm nặng và trong một số rối loạn lo âu. N ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Nhắc lại chỉ định và sử dụng hợp lý nitrofurantoin (Ngày 26/05/2016)
22/06/2016 12:00:00 SA:Cơ quản quản lý dược phẩm và thực phẩm Pháp (ANSM) đã có bằng chứng về việc tiếp diễn sử dụng nitrofurantoin ngoài chỉ định được phê duyệt với tỷ lệ lên đến 60 % số trường hợp được kê đơn. Nitrofurant ...
Xem tiếp >> -
Pháp (ANSM): Cảnh báo về việc sử dụng aripiprazol ngoài chỉ định được phê duyệt và nguy cơ tự tử
21/06/2016 12:00:00 SA:Ngày 12/02/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) đã đưa ra cảnh báo về trong đó nhấn mạnh lại các chỉ định của aripiprazol đường uống. Trên thực tế, các trường hợp sử dụng aripi ...
Xem tiếp >> -
Đề tài “Đánh giá độc tính trên thận liên quan tới tenofovir trên bệnh nhân sử dụng ARV tại phòng khám ngoại trú, Bệnh viện Bạch Mai” đạt giải tại Hội nghị Khoa học công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y-Dược Việt Nam lần thứ XVIII
30/05/2016 12:00:00 SA:Tham dự Hội nghị lần này, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc - Trường Đại học Dược Hà Nội có 02 bài báo cáo và đã đạt giải 3 với đề tài “Đánh giá độc tính trên ...
Xem tiếp >> -
US.FDA khuyến cáo giới hạn sử dụng fluoroquinolon đối với một số nhiễm khuẩn không biến chứng và cảnh báo về một số tác dụng phụ để lại di chứng có thể xuất hiện cùng lúc
27/05/2016 12:00:00 SA:Ngày 12/5/2016, FDA khuyến cáo các ADR nghiêm trọng khi sử dụng fluoroquinolon (FQ) đã vượt quá lợi ích các thuốc này đem lại cho các bệnh nhân viêm xoang, viêm phế quản và viêm đường tiết niệu không ...
Xem tiếp >> -
US.FDA đang rà soát dữ liệu của các nghiên cứu về sử dụng fluconazol đường uống ở phụ nữ có thai
27/05/2016 12:00:00 SA:FDA thông báo đang đánh giá lại dữ liệu của một nghiên cứu của Đan Mạch cho thấy việc sử dụng fluconazol theo đường uống làm tăng nguy cơ sảy thai ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
MHRA: Sử dụng apomorphin và domperidon và nguy cơ tim mạch
19/05/2016 12:00:00 SA:Bệnh nhân sử dụng apomorphin và domperidon cần đánh giá nguy cơ tim mạch và theo dõi ECG để giảm nguy cơ loạn nhịp tim nghiêm trọng liên quan tới kéo dài khoảng QT ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo từ cuộc họp định kỳ của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (MARC) gửi tới Medsafe
19/05/2016 12:00:00 SA:Cuộc họp định kỳ lần thứ 165 ngày 10/3/2016 của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (Medicines Adverse Reactions Committee – MARC) thuộc Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New Zealand ( ...
Xem tiếp >> -
Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã có buổi làm việc với nhóm chuyên gia về vaccin của Tổ chức Y tế thế giới
19/05/2016 12:00:00 SA:Theo lời đề nghị của Văn phòng Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã có buổi làm việc với đoàn công tác liên quan đến Chương trình tiêm chủng vào ngày 19/04/2016. ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y tế ban hành Thông tư số 05/2016/TT-BYT quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú.
27/04/2016 12:00:00 SA:Thông tư số 05/2016/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú. ...
Xem tiếp >>