Tìm kiếm bài viết
-
Khuyến cáo từ cuộc họp định kỳ của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (MARC) gửi tới Medsafe
19/05/2016 12:00:00 SA:Cuộc họp định kỳ lần thứ 165 ngày 10/3/2016 của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (Medicines Adverse Reactions Committee – MARC) thuộc Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New Zealand ( ...
Xem tiếp >> -
Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã có buổi làm việc với nhóm chuyên gia về vaccin của Tổ chức Y tế thế giới
19/05/2016 12:00:00 SA:Theo lời đề nghị của Văn phòng Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã có buổi làm việc với đoàn công tác liên quan đến Chương trình tiêm chủng vào ngày 19/04/2016. ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y tế ban hành Thông tư số 05/2016/TT-BYT quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú.
27/04/2016 12:00:00 SA:Thông tư số 05/2016/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú. ...
Xem tiếp >> -
US.FDA: Nguy cơ suy tim liên quan đến thuốc chứa saxagliptin và alogliptin
20/04/2016 12:00:00 SA:Ngày 5/4/2016, FDA cảnh báo về về việc việc sử dụng các thuốc chứa saxagliptin và alogliptin có thể làm tăng nguy cơ suy tim, đặc biệt ở những người đang có bệnh tim hoặc bệnh thận. ...
Xem tiếp >> -
FDA đưa ra cảnh báo an toàn liên quan tới tất cả các thuốc giảm đau opioid.
15/04/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cảnh báo về một số vấn đề an toàn liên quan tới tất cả các thuốc giảm đau opioid. Nhóm thuốc này có tương tác với nhiều loại thuốc khác dẫn tới nguy ...
Xem tiếp >> -
MỘT SỐ CHƯƠNG TRÌNH ĐÁNH GIÁ TÍNH AN TOÀN CỦA THUỐC ĐƯỢC PRAC CÔNG BỐ TẠI CUỘC HỌP ĐỊNH KỲ THÁNG 03/2016
15/04/2016 12:00:00 SA:PRAC đánh giá nguy cơ viêm phổi với các chế phẩm corticosteroid đường khí dung trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, đánh giá các thuốc kháng virus trực tiếp được sử dụng trong điều trị viêm gan C và đá ...
Xem tiếp >> -
CMDh quyết định rút số đăng ký của các chế phẩm có chứa fusafungin dạng xịt được sử dụng trong nhiễm khuẩn đường hô hấp
15/04/2016 12:00:00 SA:Quá trình đánh giá lại độ an toàn của các chế phẩm chứa fusafungin xịt mũi/họng được Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khởi động từ tháng 09/2015 theo yêu cầu của Cơ quan Quản lý Dược phẩm ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cơ quan Quản lý Y tế Canada (Health Canada) khuyến cáo các bậc phụ huynh không cho trẻ dưới 6 tuổi sử dụng các chế phẩm thuốc trị ho và cảm lạnh
15/04/2016 12:00:00 SA:Ở Canada, mùa cúm thường kéo dài từ tháng 11 năm trước đến tháng 4 năm sau. Theo Cơ quan Sức khỏe công cộng Canada (Public Health Agency of Canada), mùa cúm năm nay bắt đầu muộn hơn và toàn Canada vẫn ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) bắt đầu tiến hành rà soát các thuốc chứa meformin
14/04/2016 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu tiến hành rà soát tất cả các chế phẩm có chứa metformin, bao gồm các chế phẩm đơn chất và dạng phối hợp với các hoạt chất khác, được sử dụng phổ biến ...
Xem tiếp >> -
Nguy cơ tăng kali máu khi kết hợp spironolacton và các chất phong tỏa receptor angiotensin (ARB) và chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ACEI) trên bệnh nhân suy tim
14/04/2016 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh (MHRA) khuyến cáo cần phải theo dõi nồng độ các chất điện giải trong máu ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời thuốc lợi tiểu giữ kali và 1 thuốc ức chế enzym chuy ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các trường hợp báo cáo bất thường về chất lượng chế phẩm
13/04/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được một số báo cáo liên quan đến chất lượng chế phẩm được gửi đến từ các cơ sở khám c ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các trường hợp báo cáo bất thường về chất lượng chế phẩm
13/04/2016 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được một số báo cáo liên quan đến chất lượng chế phẩm được gửi đến từ các cơ sở khám c ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh về Thận – Tiết niệu
01/04/2016 12:00:00 SA:Ngày 21/9/2015 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3931/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh Thận – Tiết niệu. ...
Xem tiếp >> -
Medsafe (New Zealand): Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015
03/02/2016 12:00:00 SA:Tóm tắt các vấn đề được đưa ra trong cuộc họp lần thứ 164 của Ủy ban Đánh giá phản ứng bất lợi của thuốc New Zealand diễn ra ngày 03/12/2015 ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị khoa học công nghệ tuổi trẻ Trường Đại học Dược Hà Nội lần thứ XVIII
03/02/2016 12:00:00 SA:Sáng ngày 23 tháng 01 năm 2016, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Hội nghị Khoa học Công nghệ Tuổi trẻ lần thứ XVIII nhằm đánh giá hoạt động khoa học công nghệ của các giảng viên trẻ, học viên và ...
Xem tiếp >>