Tìm kiếm bài viết
-
.jpg)
BỘ TIÊU CHÍ ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG BỆNH VIỆN NĂM 2016
15/12/2016 12:00:00 SA:Ngày 18/11/2016, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 6858/QĐ-BYT ban hành Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam. Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện ban hành được áp dụng để đánh giá, chứng nhận và ...
Xem tiếp >> -
EMA: Thông báo về việc rà soát độ an toàn của các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứng dị ứng
15/12/2016 12:00:00 SA:Ngày 2/12/2016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứn ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Nguy cơ sai sót trong sử dụng methotrexat đường uống
26/11/2016 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thường xuyên nhận được báo cáo về các tín hiệu liên quan đến việc sử dụng methotrexat hàng ngày ở những bệnh nhân được kê đơn methotrexat đường uống 1 lần mỗi tuầ ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus
16/11/2016 12:00:00 SA:Ngày 09/11/2016, ANSM đưa ra các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus – Thông tin dành cho CBYT (các chuyên gia về ung thư, huyết học, bác sỹ chuyên ngành ung thư và các bệ ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược giai đoạn 2012 - 2016 trong khuôn khổ Hợp phần 2.1 - "Tăng cường các hoạt động Cảnh giác Dược"
10/11/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Giám sát hỗ trợ dự án tại Ninh Bình (Tháng 3 năm 2016)
10/11/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Giám sát hỗ trợ dự án tại Bình Định (Tháng 8 năm 2016)
10/11/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: Mở rộng chỉ định metformin trong điều trị tiểu đường cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận mức độ trung bình
02/11/2016 12:00:00 SA:Trong cuộc họp tháng 10/2016, Ủy ban các Sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã kết luận các chế phẩm có chứa metformin hiện có thể được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường typ 2 có biểu ...
Xem tiếp >> -
Không tiếp nhận hồ sơ, không cấp số đăng ký lưu hành đối với thuốc dạng xịt chứa fusafungin
26/10/2016 12:00:00 SA:Các chế phẩm dạng xịt mũi, xịt họng chứa kháng sinh Fusafungin được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo về chẩn đoán và điều trị suy tim 2015
17/10/2016 12:00:00 SA:Khuyến cáo gồm 2 phần: Chẩn đoán suy tim và nguyên nhân gây suy tim; Điều trị suy tim trong từng giai đoạn. ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo về chẩn đoán và điều trị tăng huyết áp 2015
17/10/2016 12:00:00 SA:Khuyến cáo về chẩn đoán, điều trị & dự phòng tăng huyết áp của Hội Tim mạch học quốc gia Việt Nam 2015 ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo về chẩn đoạn và điều trị rối loạn lipid máu 2015
17/10/2016 12:00:00 SA:Khuyến cáo về chẩn đoán và điều trị rối loạn Lipid máu của Hội Tim mạch học Quốc gia Việt Nam 2015 ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo về chẩn đoán, điều trị và dự phòng thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch 2016
17/10/2016 12:00:00 SA:Khuyến cáo về chẩn đoán, điều trị và dự phòng thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch của Hội Tim mạch học quốc gia Việt Nam ...
Xem tiếp >> -
CMDh phê duyệt chỉ định điều trị tăng huyết áp động mạch phổi của Granpidam (sildenafil)
10/10/2016 12:00:00 SA:Vào ngày 15/09/2016, Ủy ban các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã thông qua hồ sơ đăng ký của chế phẩm Granpidam với mục đích điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Granpidam ở dưới dạng viên ...
Xem tiếp >> -
Các thuốc tránh thai khẩn cấp có chứa levonorgestrel có thể tương tác với các chất cảm ứng enzyme gan
10/10/2016 12:00:00 SA:Thuốc và dược liệu có chứa chất cảm ứng CYP3A4 có thể làm tăng chuyển hóa của levonorgestrel, dẫn tới làm giảm nồng độ levonorgestrel trong máu và có thể làm giảm hiệu quả của các thuốc tránh thai khẩ ...
Xem tiếp >>