MHRA: Ibrutinib và các báo cáo nhịp nhanh thất; nguy cơ viêm gan B tái hoạt động và các nhiễm trùng cơ hội

Trong bản tin Drug Safety Update volume 11, issue 1 tháng 8/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và sản phẩm y tế Anh (MHRA) cảnh báo nguy cơ nhịp nhanh thất; nguy cơ viêm gan B tái hoạt động và các nhiễm trùng cơ hội liên quan đến sử dụng Ibrutinib

 

(Ảnh: nguồn internet)

 

Tạm dừng ibrutinib ở các bệnh nhân có triệu chứng gợi ý nhịp nhanh thất và đánh giá lợi ích – nguy cơ trước khi bắt đầu lại liệu pháp điều trị. Kiểm tra tình trạng viêm gan B trước khi khởi đầu điều trị bằng ibrutinib. Xem xét dự phòng cho các bệnh nhân có tăng nguy cơ nhiễm khuẩn cơ hội

 

Lời khuyên cho cán bộ y tế:

- Các trường hợp nhịp nhanh thất đã được báo cáo

- Tạm dừng ibrutinib ở các bệnh nhân có các dấu hiệu gợi ý nhịp nhanh thất, bao gồm đánh trống ngực, đau ngực, khó thở, chóng mặt hoặc ngất xỉu và đánh giá lợi ích – nguy cơ trước khi bắt đầu lại liệu pháp điều trị.

- Nắm được các nguy cơ viêm gan B tái hoạt động và kiểm tra tình trạng viêm gan B trước khi khởi đầu điều trị

- Đối với các bệnh nhân có viêm gan B huyết thanh dương tính, khuyến cáo nên được tư vấn bởi các chuyên gia bệnh gan trước khi khởi đầu điều trị; theo dõi và quản lý bệnh nhân theo tiêu chuẩn chăm sóc y tế địa phương để hạn chế tối đa nguy cơ viêm gan B tái hoạt động

- Xem xét dự phòng theo tiêu chuẩn chăm sóc bệnh nhân những người có tăng nguy cơ mắc nhiễm khuẩn cơ hội

 

Nguồn: https://www.gov.uk/drug-safety-update/ibrutinib-imbruvica-reports-of-ventricular-tachyarrhythmia-risk-of-hepatitis-b-reactivation-and-of-opportunistic-infections

Điểm tin: DS. Nguyễn Thị Tuyến