Tập huấn Dược lâm sàng tại Sở Y tế Khánh Hòa

16/10/2017 12:00:00 SA:

Ngày 10/10/2017, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa tổ chức lớp tập huấn thường niên dược lâm sàng cho 250 cán bộ, nhân viên y tế của các cơ ...

Medsafe: Khuyến cáo từ cuộc họp định kỳ của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (MARC)

10/10/2017 12:00:00 SA:Cuộc họp định kỳ lần thứ 171 ngày 29/9/2016 của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (Medicines Adverse Reactions Committee – MARC) thuộc Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New Zealand ( ...

Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product InfoWatch tháng 9/2017

09/10/2017 12:00:00 SA: ...

ANSM: điểm tin của PRAC về yếu tố VIII

07/10/2017 12:00:00 SA: ...

ANSM: khuyến cáo theo dõi bệnh nhân có nguy cơ khi chuyển đổi điều trị với công thức Levothyrox® mới

06/10/2017 12:00:00 SA:Ngày 22/9/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) tiếp tục thông tin về khuyến cáo theo dõi cho những bệnh nhân có nguy cơ khi chuyển đổi điều trị với công thức Levothyrox® mới ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2017 - bản trực tuyến

05/10/2017 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose

05/10/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/10/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 15466/QLD – TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thôn ...

Điểm tin đáng chú ý trong bản tin Drug Safety Update volume 11, issue 2 tháng 9/2017 của Cơ quan Quản lý y tế Anh (MHRA)

05/10/2017 12:00:00 SA:Miconazol (Daktarin): chống chỉ định miconazol dạng gel bôi đường miệng trên bệnh nhân dùng warfarin ...

Điểm tin đáng chú ý trong bản tin Drug Safety Update volume 11, issue 2 tháng 9/2017 của Cơ quan Quản lý y tế Anh (MHRA)

04/10/2017 12:00:00 SA:Loperamid (Imodium): các báo cáo về phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim ở liều cao loperamid liên quan đến lạm dụng hoặc dùng sai thuốc ...

Đoàn công tác của Văn phòng Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam làm việc tại Trung tâm DI&ADR Quốc gia

03/10/2017 12:00:00 SA:Ngày 25/9/2017, đoàn công tác của Văn phòng Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam do Dr Momoe Takeuchi làm trưởng đoàn đã có buổi làm việc với Trung tâm DI&ADR Quốc gia. ...

Rút số đăng ký lưu hành thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

02/10/2017 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD, ngày 22/9/2017 gửi Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak về việc rút số đăng ...

Điểm tin đáng chú ý từ cuộc họp Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) 25-29/09/2017

02/10/2017 12:00:00 SA:PRAC được yêu cầu đánh giá lại tổng quan về paracetamol giải phóng biến đổi ...

ANSM: Chú ý mới về các phản ứng trên da nghiêm trọng liên quan đến các epoetin người tái tổ hợp

29/09/2017 12:00:00 SA:Thông tin dành cho chuyên gia về thận tiết niệu (bao gồm cả chuyên khoa nhi), các chuyên gia ung thư, huyết học, da liễu, gây mê, phẫu thuật, bác sỹ cấp cứu, bác sỹ bộ phận hồi sức, bác sỹ nội trú, dư ...

Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị đái tháo đường típ 2

25/09/2017 12:00:00 SA:Ngày 19/7/2017 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3319/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh đái tháo đường típ 2. ...

US.FDA: Cảnh báo về việc sử dụng các thuốc cai nghiện opioid trên bệnh nhân sử dụng benzodiazepin hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác

25/09/2017 12:00:00 SA:Ngày 20-9-2017, dựa trên đánh giá bổ sung, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cảnh báo không nên trì hoãn các thuốc cai nghiện opioid như buprenorphin và methadon trên bệnh nhân s ...