Tìm kiếm bài viết
-
Cục Quản lý Dược thông báo đến các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc chứa hoạt chất Citicolin dùng đường uống.
26/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 16/4/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 6964/QLD-ĐK gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất Citicolin dùng đường uố ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Điểm tin từ cuộc họp Ủy ban về phản ứng có hại của thuốc của Bộ Y tế New Zealand lần thứ 173
24/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 8/3/2018, Bộ Y tế New Zealand đã tổ chức cuộc họp Ủy ban về phản ứng có hại của thuốc (MARC) lần thứ 173. Sau đây là các tin liên quan về cảnh giác dược: ...
Xem tiếp >> -
Thông tin đáng chú ý từ cuộc họp ngày 09-12/4/2018 của Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC)
23/04/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Dược lâm sàng Bệnh viện Bạch Mai lần thứ nhất
20/04/2018 12:00:00 SA:Nhằm chia sẻ kinh nghiệm hoạt động thực hành dược lâm sàng trong bệnh viện cũng như cập nhật các kiến thức về sử dụng thuốc an toàn cho người bệnh đối với các cán bộ y tế trong toàn quốc, ngày 18/4/20 ...
Xem tiếp >> -
WHO Drug Information số ra Quý 1/2018: Một số tin an toàn thuốc đáng lưu ý
16/04/2018 12:00:00 SA:WHO Drug Information số ra Quý 1/2018 có một số tin an toàn thuốc đáng lưu ý như sau ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược thông báo lưu hành và theo dõi ADR của thuốc Ama-Power (hoạt chất ampicilin/sulbactam), SĐK: VN-19857-16).
16/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 30/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5621/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc ...
Xem tiếp >> -
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
16/04/2018 12:00:00 SA:Ngày 29/3/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc ...
Xem tiếp >> -
HSA: Một số tin đáng lưu ý về an toàn thuôc từ thư gửi cán bộ y tế tại Singapore trong tháng 3/2018
11/04/2018 12:00:00 SA:Nguy cơ tích lũy gadolinium trong não liên quan đến việc sử dụng thuốc đối quang từ chứa gadolinium; Nguy cơ xảy ra biến cố bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh liên quan đến sử dụng cefepime liều cao ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
PMDA: Tổng hợp tin an toàn thuốc
10/04/2018 12:00:00 SA:Trong Quý 1/2018, PMDA Nhật Bản đã ra một số cảnh báo an toàn của một số hoạt chất đáng lưu ý ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 1/2018 - bản trực tuyến
05/04/2018 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Bản tin Health Product InfoWatch Số tháng 3/2018
03/04/2018 12:00:00 SA:Tháng 03/2018, Health Canada đã xuất bản bản tin Health Product InfoWatch với một số thông tin đáng chú ý ...
Xem tiếp >> -
TGA: Khuyến cáo về tương tác tiềm tàng giữa miconazol và warfarin
02/04/2018 12:00:00 SA:Trong bản tin Medicines Safety Update tháng 3/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) khuyến cáo lạicán bộ y tế về tương tác giữa miconazol và wafarin tuy có số lượng báo cáo ít nhưng có thể g ...
Xem tiếp >> -
Thông báo: Thực hiện dịch vụ cung cấp thông tin của Trung tâm DI & ADR Quốc gia đối với các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm tại Việt Nam
29/03/2018 12:00:00 SA:Thực hiện Quyết định số 288/QĐ-DHN ngày 27 tháng 3 năm 2018 về việc thực hiện dịch vụ cung cấp thông tin tại Trung tâm DI & ADR Quốc gia cho các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm tại Việt N ...
Xem tiếp >> -
TGA: Khuyến cáo về việc sử dụng thuốc kháng histamine đường uống thế hệ một ở trẻ em
29/03/2018 12:00:00 SA:Trong bản tin Medicines Safety Update tháng 3/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) khuyến cáo lại cán bộ y tế về việc không được sử dụng các thuốc kháng histamin thế hệ 1, trong đó có các c ...
Xem tiếp >> -
EMA: Các biện pháp mới nhằm tránh phơi nhiễm với valproat trong thai kỳ: khuyến cáo từ CMDh
28/03/2018 12:00:00 SA:Ngày 23/03/2018, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ quan Quản lý Châu Âu (EMA) đã thông qua các khuyến cáo mới ...
Xem tiếp >>