Tại Pháp, valproat và dẫn chất có chỉ định điều trị động kinh và rối loạn lưỡng cực. Trên phụ nữ mang thai, valproat có nguy cơ cao gây dị tật thai nhi (11%) và rối loạn phát triển thần kinh (30-40%). Chống chỉ định kê đơn valproat cho phụ nữ có thai trừ trường hợp không dung nạp hoặc không đáp ứng với các thuốc thay thế. 

Theo đề xuất của ANSM, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo về các biện pháp phòng ngừa khi bệnh nhân nam sử dụng valproat, đồng thời cảnh báo cho nhân viên y tế về nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh.

Theo đó, chỉ bác sĩ thần kinh, bác sĩ tâm thần, bác sĩ chuyên khoa nhi được kê đơn khởi đầu điều trị bằng valproat và dẫn chất. Tất cả bác sĩ có thể ký đơn thuốc tiếp tục điều trị.

Bác sĩ và bệnh nhân cùng phải ký vào phiếu xác nhận thông tin (attestation d’information partagée) hàng năm. Dược sĩ chỉ cấp phát thuốc khi bệnh nhân xuất trình được cả phiếu xác nhận thông tin và đơn thuốc của bác sĩ.

Ngoài ra, phiếu đồng ý điều trị bằng valproat dùng cho bệnh nhân nữ có khả năng mang thai sẽ được thay thế bằng phiếu xác nhận thông tin có hiệu lực 01 năm. Bệnh nhân có thể tiếp tục sử dụng phiếu đồng ý điều trị cho tới khi phiếu này hết hạn.