01/02/2024 12:00:00 SA:Gần đây Trung tâm Cảnh giác Dược Toulouse ghi nhận một báo cáo ca tụ máu não khi sử dụng acalabrutinib và apixaban. ...
Xem tiếp >>31/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) đã ghi nhận các báo cáo về các phản ứng quá mẫn với cobalt ở những bệnh nhân đang điều trị thiếu vitamin B12 bằng các thuốc có chứa cobalt (hydroxocobalamin, cyano ...
Xem tiếp >>30/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) mới đây đã giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon (FQ). Theo đó, các kháng sinh nhóm FQ chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các khá ...
Xem tiếp >>24/01/2024 12:00:00 SA:ISMP Canada đã ghi nhận sự cố sử dụng nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol trên một bệnh nhi 3 tuổi ghép tạng. May mắn, đã không có phản ứng có hại nào xảy ra. ISMP Canada đã yêu cầu công ty sản x ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Hội chứng dạng ban đỏ đối xứng, xen kẽ do thuốc là hiện tượng phát ban tại các nếp gấp da. Đã có nhiều báo cáo về các thuốc gây hội chứng dạng ban đỏ đối xứng, xen kẽ. Trong đó, kháng sinh beta-lactam ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý an toàn Dược phẩm và Thiết bị y tế New Zealand (Medsafe) cho rằng có mối liên quan giữa tocilizumab và viêm tụy. Thông tin sản phẩm Actemra (tocilizumab) đã được cập nhật viêm tụy là ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Việc thực hiện giám sát sinh học đều đặn và chặt chẽ đóng vai trò rất quan trọng, đặc biệt cần lưu ý đến thời gian của việc lấy mẫu và nhận định kết quả. ...
Xem tiếp >>09/01/2024 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>05/01/2024 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp Thư cảm ơn báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 01/2023 - 12/2023. ...
Xem tiếp >>29/12/2023 12:00:00 SA:Hội chứng DRESS là một phản ứng do thuốc đặc trưng bởi tình trạng tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân. Đây là hội chứng gây hại cho cả người lớn lẫn trẻ em và có thể dẫn đến tử vong. Cá ...
Xem tiếp >>25/12/2023 12:00:00 SA:Gần đây, ANSM đã ghi nhận sự gia tăng đều đặn về số lượng báo cáo phản ứng dị ứng nghiêm trọng liên quan đến clorhexidin. ...
Xem tiếp >>25/12/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>25/12/2023 12:00:00 SA:Số lượng trường hợp vô tình nuốt phải melatonin được báo cáo cho Trung tâm Chống độc Canada đã tăng lên so với những năm trước. Những báo cáo này chủ yếu liên quan đến trẻ em từ 5 tuổi trở xuống và ph ...
Xem tiếp >>22/12/2023 12:00:00 SA:Sau một báo cáo ban đầu được công bố vào năm 2019, ANSM đã tiến hành một đánh giá mới về dữ liệu sử dụng thuốc chống động kinh trong thai kỳ và các nguy cơ chính mà những loại thuốc này có thể gây ảnh ...
Xem tiếp >>18/12/2023 12:00:00 SA:Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi (MHLW) và Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị y tế Nhật Bản (PMDA) đã đưa ra thông báo: Tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc ức chế hệ renin-angiotensin sẽ được cập nhật để cảnh báo ...
Xem tiếp >>