Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin, các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống

17/01/2018 12:00:00 SA:Ngày 11/01/2017, Cục Quản lý Dược có công văn số 456/QLD-ĐK gửi Công ty đăng ký, sản xuất lưu hành thuốc tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin, các th ...

WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 6/2017

15/01/2018 12:00:00 SA:Tóm tắt một số thông tin an toàn thuốc ...

Giới thiệu sách: "Hệ thống báo cáo và học hỏi về sai sót liên quan đến thuốc: Vai trò của các Trung tâm Cảnh giác dược"

11/01/2018 12:00:00 SA:Một trong những nhiệm vụ trọng tâm của Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) là tăng cường các hoạt động phát hiện, xử trí và dự p ...

Giới thiệu sách: "Hệ thống báo cáo và học hỏi về sai sót liên quan đến thuốc: Vai trò của các Trung tâm Cảnh giác dược"

11/01/2018 12:00:00 SA:Một trong những nhiệm vụ trọng tâm của Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) là tăng cường các hoạt động phát hiện, xử trí và dự p ...

Tập huấn Sử dụng kháng sinh trong thực hành lâm sàng sản phụ khoa và sơ sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương

04/01/2018 12:00:00 SA:

Xem tiếp >>

Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Bưu Điện: lựa chọn và sử dụng kháng sinh trong thực hành lâm sàng

04/01/2018 12:00:00 SA: ...

Thống nhất thông tin chỉ định đối với thuốc chứa alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

03/01/2018 12:00:00 SA:Ngày 26/12/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 22098/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các cơ sở đăng ký lưu ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2017 - bản trực tuyến

02/01/2018 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...

US.FDA: cảnh báo các thuốc cản quang chứa gadolinium có khả năng lắng đọng trong cơ thể

29/12/2017 12:00:00 SA: ...

US.FDA: Loại bỏ cảnh báo nguy cơ tử vong liên quan đến hen của thuốc phối hợp LABA và ICS

28/12/2017 12:00:00 SA:Ngày 20/12/2017, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo loại bỏ cảnh báo nguy cơ tử vong liên quan đến hen trong hộp cảnh báo trên nhãn thuốc phối hợp các chất chủ vận beta tác ...

Health Canada: cảnh báo mới liên quan tới việc sử dụng thuốc gây mê và thuốc an thần cho phụ nữ mang thai và trẻ nhỏ

26/12/2017 12:00:00 SA:Các thuốc gây mê và thuốc an thần được dùng dự phòng đau trong phẫu thuật, thủ thuật hoặc các xét nghiệm. Tuy nhiên, việc dùng các thuốc này có thể tác động đến sự phát triển não của trẻ. Ngày 22/12/2 ...

ANSM: Giới hạn chỉ định với các chế phẩm tiêm chứa suxamethonium

25/12/2017 12:00:00 SA:Thông tin dành cho các bác sỹ chuyên khoa cấp cứu, gây mê hồi sức và dược sỹ bệnh viện: ...

Quy trình xử lý báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh

23/12/2017 12:00:00 SA: ...

Medsafe: Một số tin đáng lưu ý từ Prescriber Update của Medsafe tháng 12/2017

22/12/2017 12:00:00 SA:Tổng hợp các tin đáng lưu ý từ Prescriber Update của Cơ quan Quản lý Dược phẩm New Zealand (NZ) tháng 12/2017 ...

Quy trình xử lý báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh

22/12/2017 12:00:00 SA: ...