Tìm kiếm bài viết
-
Ban hành Thông tư số 29/2018/TT-BYT Quy định về thử thuốc trên lâm sàng
06/11/2018 12:00:00 SA:Ngày 29/10/2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 29/2018/TT-BYT Quy định về thử thuốc trên lâm sàng, có hiệu lực thi hành từ ngày 01/01/2019. Thông tư này quy định về việc ban hành, áp dụng Thực hành ...
Xem tiếp >> -
.JPG)
Tập huấn sử dụng hợp lý, an toàn Corticoid trong thực hành lâm sàng tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi
05/11/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh tổ chức tập huấn về sử dụng thuốc kháng sinh trong bệnh viện
01/11/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 10/2018
30/10/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Đại diện Trung tâm DI & ADR Quốc gia báo cáo tại Hội nghị Thế giới về Sức khỏe Bệnh phổi lần thứ 49
29/10/2018 12:00:00 SA:Hội nghị Thế giới về Sức khỏe Bệnh phổi là diễn đàn lớn nhất trên thế giới quy tụ các chuyên gia y tế, nhà nghiên cứu, nhà quản lý và hoạch định chính sách hoạt động trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe b ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 3)
28/10/2018 12:00:00 SA:Miếng dán fentanyl trên da: nhiễm độc opioid đe dọa tính mạng và tử vong do vô ý phơi nhiễm, đặc biệt ở trẻ em ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 2)
27/10/2018 12:00:00 SA: Các sản phẩm chứa ritonavir: tương tác thuốc với levothyroxin gây giảm nồng độ thyroxin ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y Tế: Hướng dẫn Quốc gia dự phòng và kiểm soát đái tháo đường thai kỳ 2018
26/10/2018 12:00:00 SA:Nhằm nâng cao kiến thức cho cán bộ y tế về dự phòng và kiểm soát đái tháo đường thai kỳ, Vụ Sức khỏe Bà mẹ Trẻ em - Bộ Y tế biên soạn “Hướng dẫn quốc gia về dự phòng và kiểm soát đái tháo đường ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 1)
24/10/2018 12:00:00 SA:Rivaroxaban (Xarelto) sau thay van động mạch chủ qua đường ống thông: tăng tử vong do mọi nguyên nhân, huyết khối tắc mạch và xuất huyết trong một thử nghiệm lâm sàng. ...
Xem tiếp >> -
Cục quản lý dược Việt Nam: Đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
22/10/2018 12:00:00 SA:Ngày 15/10/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 19529/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 do không đạt chỉ tiêu Đ ...
Xem tiếp >> -
Hospital Pharmacy Europe: Ngày 17/10/2018, chính phủ Anh thông báo sẽ xếp loại pregabalin và gabapentin vào nhóm thuốc cần kiểm soát (phân lớp C)
20/10/2018 12:00:00 SA: Chính phủ Anh cảnh báo từ năm 2019 sẽ xếp loại pregabalin và gabapentin vào nhóm các thuốc cần kiểm soát (phân lớp C) sau khi nhận thấy số lượng các trường hợp tử vong liên quan đến thuốc ngày càng ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 15/10/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các thuốc sartan
18/10/2018 12:00:00 SA:Các cơ quan quản lý dược phẩm tại Châu Âu tăng cường giám sát công ty Zheijiang Huahai và ngừng nhập khẩu irbesartan do Aurobindo Pharma, Ấn Độ sản xuất ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Ngày 08/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo về nguy cơ u màng não liên quan đến cyproteron acetat
17/10/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020
15/10/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Ngày 04/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo chống chỉ định acetazolamid trên phụ nữ có thai
14/10/2018 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>