31/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược có công văn số 885/QLD-ĐK thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đon hàng nhập khâu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia ...
Xem tiếp >>30/01/2019 12:00:00 SA:Để thống nhất về chỉ định, liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng, tương tác thuốc, tác dụng không mong muốn, dữ liệu từ theo dõi hậu mại đối với thuốc chứa diacere ...
Xem tiếp >>30/01/2019 12:00:00 SA:Để đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược đã có công văn số 888/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng ...
Xem tiếp >>29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 883/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M do chế phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Xem tiếp >>29/01/2019 12:00:00 SA:Bản kế hoạch 5 năm - tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Vương Quốc Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng ...
Xem tiếp >>29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 884/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals ...
Xem tiếp >>29/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định số 37/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất ceftezol lưu hành tại Việt Nam ...
Xem tiếp >>29/01/2019 12:00:00 SA:MHRA tiếp tục thu hồi 3 lô chế phẩm viên nén chứa Irbesartan 150mg và 300mg hiện đang được công ty Macleods Pharma UK đưa vào lưu thông trên thị trường do nghi ngờ nhiễm tạp chất N-nitrosodiethylamine ...
Xem tiếp >>28/01/2019 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo người dân về sản phẩm không được cấp phép Panasilver được phân phối bởi công ty Activation Products Canada Inc. ở Cobourg, Ontario có thể gây hại nghiệm trọng cho ...
Xem tiếp >>28/01/2019 12:00:00 SA:Bản kế hoạch 5 năm – tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng cách giảm l ...
Xem tiếp >>25/01/2019 12:00:00 SA:Trong năm 2018, NCS. Nguyễn Khắc Dũng (ĐH Toulouse – Pháp) đã hoàn thành luận án tiến sĩ với chủ đề nghiên cứu về cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tại Việt Nam. Đây là nguồn thông tin phong phú và cập nhật v ...
Xem tiếp >>25/01/2019 12:00:00 SA:TGA đã kiểm nghiệm một mẫu sản phẩm Germany Black Ant 2000mg dạng viên. Kết quả cho thấy mẫu chứa chất sildenafil chưa được khai báo. Do chứa sildenafil, chế phẩm Germany Black Ant 2000mg này chưa đượ ...
Xem tiếp >>25/01/2019 12:00:00 SA:Công văn của Trung tâm Kiểm nghiệm Trà Vinh công bố kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco (Số lô: 040617; Ngày sản xuất: 04/6/17; Hạn dùng: 04/6/20; số tiếp nhận Phiếu công bố s ...
Xem tiếp >>25/01/2019 12:00:00 SA: Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin giới thiệu Bản tin thông tin thuốc năm 2018 của BV Bạch Mai. Bản tin là nguồn cung cấp thông tin hữu ích cho hoạt động Dược lâm sàng tại các bệnh viện, đồng thời cũng đ ...
Xem tiếp >>24/01/2019 12:00:00 SA:Ngày 14/1/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) công bố Bản dự thảo Hướng dẫn sửa đổi nhằm tăng cường các phương pháp phát triển kháng sinh mới trên phạm vi toàn cầu ...
Xem tiếp >>