Thông tin Cảnh giác dược quan trọng về sildenafil (Revatio® 20 mg, viên nén bao ngoài)

21/12/2011 12:00:00 SA:Thông tin về việc tăng tỉ lệ tử vong khi dùng Revatio® (sildenafil) trên trẻ em khi dùng liều cao hơn liều cho phép trong điều trị tăng áp lực động mạch phổi (HTAP). ...

EMA khẳng định các loại thuốc chứa somatropin mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ

21/12/2011 12:00:00 SA: ...

FDA phê chuẩn thuốc generic đầu tiên của thuốc hạ cholesterol máu Lipitor

05/12/2011 12:00:00 SA:FDA đã phê chuẩn thuốc generic đầu tiên của thuốc hạ cholesterol máu Lipitor (atorvastatin calcium) viên nang hàm lượng 10mg, 20mg, 40mg và 80mg của Ranbaxy Laboratories Ltd. Thuốc sẽ được Ohm Laborat ...

GIẢM NGUY CƠ BỆNH TÚI MẬT KHI DÙNG ESTROGEN TIÊM QUA DA SO VỚI DÙNG THEO ĐƯỜNG UỐNG

03/12/2011 12:00:00 SA: ...

FDA phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) điều trị thoái hóa hoàng điểm

28/11/2011 12:00:00 SA:Vào ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) cho điều trị bệnh nhân bị thoái hóa hoàng điểm thể ướt có liên quan đến tuổi tác – đây là một trong những ngu ...

FDA phê duyệt xét nghiệm bổ sung đầu tiên cho bệnh Chagas

28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong ...

FDA phê duyệt việc sử dụng Erwinaze trong điều trị một thể của bệnh bạch cầu

28/11/2011 12:00:00 SA: Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng ...

FDA phê duyệt thuốc đầu tiên điều trị bệnh tủy xương hiếm gặp

28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. ...

Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc. rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) và những chế phẩm có liên quan

28/11/2011 12:00:00 SA:EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pi ...

EMEA xác định các chế phẩm thuốc ho có chứa pholcodin mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ mà nó có thể gây ra.

28/11/2011 12:00:00 SA:EMEA đã hoàn thành đánh giá tổng quan về sự an toàn cũng như hiệu quả khi sử dụng pholcodin sau khi có những lo ngại rằng thuốc có nguy cơ làm tăng phản ứng quá mẫn (một loại dị ứng khá nghiêm trọng) ...

FDA chính thức công bố việc rút lại chỉ định điều trị ung thu vú của Avastin

28/11/2011 12:00:00 SA:Ngày 18/11/2011, ủy viên hội đồng, giám đốc điều hành FDA, bà Margaret Hamburg chính thức công bố quyết định rút lại chỉ định điều trị ung thu vú đối với Avastin (bevacizumab) sau khi có kết luận chí ...

EMA khuyến cáo đình chỉ lưu hành các chế phẩm chứa buflomedil

28/11/2011 12:00:00 SA:Lợi ích của các tác nhân kích hoạt mạch (vasoactive agents) không vượt quá được những nguy cơ của các tác dụng phụ nghiêm trọng trên tim và thần kinh. ...

Dyax s.a. xin rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Kalbitor (ecallantide)

28/11/2011 12:00:00 SA:EMA đã chính thức được công ty Dyax s.a. thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Kalbitor (ecallantide) dung dịch tiêm 10 mg/ml do tr ...

Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị tiêu chảy

14/11/2011 12:00:00 SA:Cập nhật các hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh tiêu chảy ...

Tập huấn "Tương tác thuốc bất lợi và vai trò của người điều dưỡng"

09/11/2011 12:00:00 SA:

Ngày 09/11, Bệnh viện E Trung Ương mở lớp tập huấn "Quản lý điều dưỡng bệnh viện" cho các điều ...