Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 21642/QLD-CL thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim) số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: VD-19012013 do Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd sản xuất.

Ảnh minh họa: nguồn Internet

Cục Quản lý dược thông báo:

1.      Yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd phối hợp với các nhà phân phối:

1.1. Tạm ngừng lưu thông, phân phối thuốc Zidimbiotic lg (ceftazidim), số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: VD-19012-13 do Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd sản xuất.

1.2. Thông báo cho các cơ sở điều trị được phân phối lô thuốc trên tạm dừng sử dụng thuốc Zidimbiotic lg (ceftazidim), số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SDK: VD- 19012-13 nêu trên.

1.3. Gửi mẫu tới Viện Kiểm nghiệm thuốc để kiểm tra chất lượng thuốc Zidimbiotic lg (cefìazidim), số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: VD-19012-13.

2.       Đề nghị Sở Y tế tỉnh Điện Biên thực hiện các nội dung sau:

2.1. Tiến hành kiểm tra điều kiện bảo quản lô thuốc Zidimbiotic lg (ceftazidim), số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: VD-19012-13 tại cơ sở phát hiện nghi ngờ chất lượng thuốc.

2.2. Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Điện Biên và Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd tiến hành lấy mẫu, gửi Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương kiểm tra chất lượng thuốc Zidimbiotic lg (ceftazidim), số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: VD-19012-13 theo tiêu chuẩn đã đăng ký.

Chi tiết nội dung công văn khẩn số 21642/QLD-CL tai đây