Tìm kiếm bài viết
-
Medsafe cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng của cetirizin, loratadin, codein và aspirin
01/04/2014 12:00:00 SA:Medsafe - Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế của New Zealand cập nhật thông tin sử dụng của các loại thuốc điều trị ho và cảm lạnh như cetirizin, loratadin, codein và aspirin ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về cơ xương khớp
31/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định số 161/QD-BYT của Bộ Y tế về Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về cơ xương khớp ...
Xem tiếp >> -
Capecitabin và phản ứng trên da nghiêm trọng
19/03/2014 12:00:00 SA:Ngày 06/01/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã có khuyến cáo về các phản ứng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể xảy ra khi sử dụng capecitabin. Theo MHRA, một số phản ứng trên da nghiêm t ...
Xem tiếp >> -
Thông tin cập nhật của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) liên quan đến Doribax (doripenem)
18/03/2014 12:00:00 SA:Ngày 06/03/2014, FDA đã ra kết luận về Doribax (doripenem) – kháng sinh dùng để điều trị viêm phổi do thở máy – làm tăng nguy cơ tử vong, đồng thời tỷ lệ khỏi bệnh trên lâm sàng cũng thấp hơn so với i ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật quyết định của EMA về các thuốc chứa domperidon
14/03/2014 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 22-24/04/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp
12/03/2014 12:00:00 SA:Đầu năm 2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc đưa ra quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp. ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh lây qua đường tình dục
07/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định số 4568/QĐ-BYT Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh lây qua đường tình dục ...
Xem tiếp >> -
Bản tin "Uppsala reports số 64" đăng tải bài viết về hoạt động của Trung tâm DI & ADR Quốc gia
06/03/2014 12:00:00 SA:Nhân chuyến thăm và làm việc của bà Helena Wilmar - chuyên gia UMC, tới một số nước ở Châu Á, Bản tin Uppsala reports số 64 đã có bài viết giới thiệu về hoạt động của Trung tâm DI và ADR Quốc gia. ...
Xem tiếp >> -
Phản hồi của Cục Quản lý Dược Việt Nam – Bộ Y tế trước việc đăng tải thông tin liên quan đến việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng của các Báo, Đài phát thanh – truyền hình.
06/03/2014 12:00:00 SA:Trước thông tin của một số Báo, Đài phát thanh – truyền hình đã đưa tin về việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng, ngày 24/2/2014, cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật quyết định quản lý của Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) về Protelos/Osseor
04/03/2014 12:00:00 SA: Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế. ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
04/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em. ...
Xem tiếp >> -
Thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim)
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 21642/QLD-CL thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim) số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: V ...
Xem tiếp >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%, chai 500ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S.
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý dược đã có công văn số 21582/QLD-CL cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%; chai 500ml; SĐK: VN-7545-09; lô SX: ...
Xem tiếp >> -
Cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 14/01/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 687/QLD-ĐK về việc cập nhật cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol. ...
Xem tiếp >> -
Tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (ceftazidim)
14/02/2014 12:00:00 SA:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc Tatumcef 2g ở Bệnh viện Trung ương Huế. Ngày 11/12/2013 Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 20918/QLD-CL thông báo việc tạ ...
Xem tiếp >>