Tìm kiếm bài viết
-
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài.
18/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 13/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài. ...
Xem tiếp >> -
Tầm quan trọng của xét nghiệm RAS hoang dại (exons 2, 3 và 4 của KRAS và NRAS) trước khi điều trị với cetuximab (Erbitux)
17/06/2014 12:00:00 SA:Nhóm bệnh nhân có đột biến RAS sử dụng liệu pháp phối hợp cetuximab với FOLFOX4 có tỷ lệ sống sót, tỷ lệ sống không bệnh và tỷ lệ đáp ứng thấp hơn so với nhóm sử dụng FOLFOX4 đơn độc. Đánh giá về tính ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
17/06/2014 12:00:00 SA:Mặc dù tiêu chảy là phản ứng có hại đã được biết tới của diacerein nhưng PRAC kết luận tỷ lệ bệnh nhân gặp phải phản ứng này lớn, đặc biệt là tiêu chảy nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã có biến ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cập nhật thông tin mới về liều dùng và đường dùng của chế phẩm ZOFRAN® chứa ondansetron ở bệnh nhân cao tuổi (trên >65 tuổi)
17/06/2014 12:00:00 SA:Dựa trên sự đồng thuận của Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm Canada (Health Canada), Công ty GlaxoSmithKline đã thông báo tới cán bộ y tế của nước này thông tin an toàn thuốc cập nhật về liều dùng và ...
Xem tiếp >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK:VD-6976-09
04/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 27/05/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 8527/QLD-TT cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml; SĐK: VD-6976-09; số lô SX: 005; ngày SX: 23/09/2013; HD: ...
Xem tiếp >> -
Đề tài “Giám sát chủ động phản ứng có hại của thuốc ARV tại một số cơ sở điều trị HIV/AIDS” của Trung tâm DI&ADR Quốc gia được trao giải “Đề tài xuất sắc tại Hội nghị khoa học - công nghệ tuổi trẻ các trường đại học, cao đẳng Y Dược Việt Nam lần thứ 17"
20/05/2014 12:00:00 SA: Chiều 18-5, tại Hà Nội, Bộ Y tế phối hợp với Học viện Quân y và Trung ương Đoàn TNCS Hồ Chí Minh tổ chức Lễ vinh danh và trao giải Hội nghị khoa học-Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳn ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 1/2014
17/05/2014 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >> -
Olmesartan và bệnh ruột giống bệnh sprue (sprue-like enteropathy)
20/04/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update, tập 5, số 2, tháng 4/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) thông báo tờ Thông tin sản phẩm của các thuốc chứa olmesartan đã được cập nhật bổ sung thận trọng v ...
Xem tiếp >> -
MEDSAFE (New Zealand): Allopurinol và nguy cơ gây phản ứng da dạng lichen đã được thêm vào kế hoạch theo dõi an toàn thuốc
18/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/04/2014, cơ quan quản lý an toàn thuốc và thiết bị y tế New Zealand đã có thông tin về việc thêm Alloputinol vào kế hoạch theo dõi an toàn thuốc do nguy cơ gây phản ứng da dạng lichen. ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị B6.1
17/04/2014 12:00:00 SA:Để triển khai nghiên cứu thuộc hoạt động B6.1 "Nghiên cứu theo dõi tích cực trong chương trình chống Lao", ngày 03-04/04/2014, Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và phản ứng có hại của Thuốc (Trung ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu tiến trình đánh giá lại độ an toàn của một số chế phẩm thuốc
16/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 11/04/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu tiến trình đánh giá lại độ an toàn của một số chế phẩm thuốc sau: - Các chế phẩm chứa ambroxol và bromhexin - Các chế phẩm ...
Xem tiếp >> -
Cảnh báo về nguy cơ mắc bệnh lao khi sử dụng thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF-alpha inhibitors)
15/04/2014 12:00:00 SA:Trong Bản tin Cập nhật An toàn thuốc số 9, tập 7 tháng 04 năm 2014 của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA), MHRA đã đưa ra cảnh báo về nguy cơ mắc bệnh lao khi sử dụng các thuốc ức chế yếu tố hoại tử ...
Xem tiếp >> -
FDA cảnh báo về nguy cơ khi sử dụng quá liều khuyến cáo thuốc chứa natri phosphat để điều trị táo bón
15/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 8/1/2014, FDA đã đưa ra cảnh báo về việc sử dụng trên 1 liều thuốc chứa natri phosphat trong 24 giờ để điều trị táo bón có thể gây ra những phản ứng tuy hiếm gặp nhưng nghiêm trọng trên thận, tim ...
Xem tiếp >> -
Đánh giá của TGA cho thấy nguy cơ của pioglitazon khi sử dụng dài hạn vượt trội so với lợi ích của thuốc
15/04/2014 12:00:00 SA:Tháng 12/2013 tạp chí Medicines Safety Update có thông tin cập nhật về độ an toàn của pioglitazon. Gần đâu Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cho thấy nguy cơ của pioglitazon khi sử dụng dài hạn vượt ...
Xem tiếp >> -
TGA cảnh báo về nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến có độ biến đổi tế bào cao (high-grade prostate cancer) của các thuốc ức chế 5-alpha reductase (finasterid và dutasterid)
14/04/2014 12:00:00 SA:Tạp chí Medicines Safety Update tháng 12/2013 có thông tin cảnh báo về nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến có độ biến đổi tế bào cao liên quan đến các thuốc ức chế 5-alpha reductase finasterid và dutaster ...
Xem tiếp >>