Medsafe: Một số phản ứng liên quan đến tiêm truyền cần lưu ý

02/10/2023 12:00:00 SA:Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại (CARM) của New Zealand đã tiếp nhận báo cáo về các phản ứng bất lợi liên quan đến tiêm truyền thuốc và lưu ý một số thuốc có thể gây phản ứng tiêm truyền như: vancom ...

Medsafe: Hội chứng hủy hoại ống dẫn mật - biến chứng tổn thương gan do thuốc

28/09/2023 12:00:00 SA: ...

Medsafe: Hội chứng cai thuốc khi ngừng thuốc điều trị trầm cảm

27/09/2023 12:00:00 SA:Hội chứng cai thuốc có thể xảy ra khi ngừng thuốc chống trầm cảm. Hội chứng này có thể nặng ở một số bệnh nhân. Giảm liều từ từ là biện pháp giúp giảm thiểu nguy cơ gặp hội chứng cai thuốc. Các nhân v ...

Bộ Y tế Canada: Nguy cơ ảnh hưởng đến gân của các thuốc ức chế aromatase thế hệ 3

22/09/2023 12:00:00 SA:Thuốc ức chế aromatase thế hệ 3 gồm Arimidex (anastrozol), Aromasin (exemestan), và Femara (letrozol). ...

Bộ Y tế Canada: Sai sót liên quan đến một số chế phẩm bổ sung khoáng chất

19/09/2023 12:00:00 SA:Ở Canada, một số trường hợp sai sót liên quan đến nhầm lẫn giữa hàm lượng nguyên tố và hàm lượng dạng muối của khoáng chất ghi trên nhãn sản phẩm đã được báo cáo. ...

Trung tâm DI&ADR Quốc gia tham gia báo cáo khoa học tại Hội nghị Khoa học Dược Bệnh viện TP. Hồ Chí Minh mở rộng lần thứ XII - 2023

18/09/2023 12:00:00 SA:

Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có 4 đại diện tham gia báo cáo khoa học (oral và poster) tại Hội nghị Khoa học Dược Bệnh viện TP. Hồ Chí Minh m ...

Bộ Y tế Canada: Hội chứng cai thuốc liên quan đến domperidon khi sử dụng off-label để kích thích tiết sữa

18/09/2023 12:00:00 SA:Theo kết quả đánh giá nguy cơ của Bộ Y tế Canada, việc ngừng đột ngột hoặc giảm liều domperidon khi sử dụng off-label để kích thích tiết sữa có thể gây ra các tác dụng có hại trên tâm thần. ...

MHRA: Nhắc lại về nguy cơ phản ứng có hại gây tàn tật và kéo dài hoặc không hồi phục liên quan đến kháng sinh fluoroquinolon

13/09/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) nhắc lại cảnh báo về nguy cơ xuất hiện phản ứng có hại kéo dài hoặc gây tàn tật không hồi phục liên quan đến kháng sinh fluoroquinolon (ciprofloxacin, delafloxacin ...

MHRA: Khuyến cáo bệnh nhân phòng tránh phản ứng nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng methotrexat

12/09/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) đã nhận được báo cáo về một trường hợp phản ứng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân sử dụng methotrexat. Phản ứng nhạy cảm với ánh sáng là tác dụng không mong muốn đ ...

EMA và Bộ Y tế Canada: Khuyến cáo về sử dụng topiramat ở phụ nữ có thai

05/09/2023 12:00:00 SA: ...

TGA: Nguy cơ tổn thương gan liên quan đến nghệ và curcumin

05/09/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA)đã tiến hành đánh giá tổng thể về độ an toàn của các chế phẩm chứa Curcuma longa (nghệ) và curcumin. Kết quả là, các bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ tổn th ...

Hội nghị Cảnh giác Dược năm 2023: Thông báo số 2

31/08/2023 12:00:00 SA:Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2023 dự kiến sẽ được tổ chức vào ngày 28/10/2023 theo hình thức trực tuyến. ...

Một số thông tin cảnh báo từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm Ả Rập Xê Út

28/08/2023 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Ả Rập Xê Út (SFDA) đã đưa ra thông báo về một số tín hiệu an toàn thuốc mới phát hiện bao gồm: hoại tử xương do prednison, táo bón do acid folic, khô miệng do levofloxacin, m ...

Bộ y tế Canada: Đánh giá về nguy cơ tiềm ẩn về thiếu máu bất sản của Keytruda (pembrolizumab) và Tecentriq (atezolizumab)

24/08/2023 12:00:00 SA:Dựa trên các thông tin an toàn nhận từ nhà sản xuất và các tài liệu y văn, Bộ Y Tế Canada đã đánh giá và chỉ ra nguy cơ tiềm ẩn thiếu máu bất sản khi sử dụng Keytruda, Tecentriq và các thuốc khác tron ...

CQQL Dược phẩm Ả rập Xê út: Nguy cơ nhiễm toan ống thận khi sử dụng ibuprofen

22/08/2023 12:00:00 SA:SFDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Ả Rập Xê út) đã phát hiện được tín hiệu nhiễm toan ống thận của ibuprofen ...