23/02/2024 12:00:00 SA:Tại Việt Nam, vắc xin sởi - quai bị - rubella (MMR) bị chống chỉ định trong thai kỳ. Tờ hướng dẫn sử dụng và các Cơ quan Quản lý Dược phẩm trên thế giới có một số khuyến cáo về việc tiêm phòng vắc xin ...
Xem tiếp >>21/02/2024 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đã cập nhật và đưa ra cảnh báo về các nguy cơ có thể gặp phải khi sử dụng hydroxycloroquin sulfat, bao gồm: Tích lũy phospholipid do thuốc, nhiễm độc gan, tái kích hoạt virus viêm gan B ...
Xem tiếp >>19/02/2024 12:00:00 SA:Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) vừa đưa ra khuyến cáo về các biện pháp phòng ngừa khi bệnh nhân nam sử dụng valproat. Các biện pháp này nhằm giải quy ...
Xem tiếp >>07/02/2024 12:00:00 SA:Gần đây, tháng 5 năm 2022, ANSM nhắc lại nguy cơ gây kéo dài khoảng QT với 2 thuốc chống trầm cảm citalopram và escitalopram và các tương tác chống chỉ định cần lưu ý liên quan đến các thuốc này. ...
Xem tiếp >>02/02/2024 12:00:00 SA:Rối loạn tâm thần và rối loạn chức năng tình dục đã từng được báo cáo ở các bệnh nhân sử dụng isotretinoin. Cơ quan Quản lý Dược phẩm Singapore (HSA) đã xem xét các bằng chứng và kết luận rằng chưa t ...
Xem tiếp >>02/02/2024 12:00:00 SA:Thông thường, một bệnh nhân suy tim có thể cần dùng tới 6 loại thuốc để điều trị bệnh; thêm vào đó, bệnh nhân còn có thể có các bệnh mắc kèm khác cần dùng thuốc đồng thời. Những bệnh mắc kèm phổ bi ...
Xem tiếp >>01/02/2024 12:00:00 SA:Gần đây Trung tâm Cảnh giác Dược Toulouse ghi nhận một báo cáo ca tụ máu não khi sử dụng acalabrutinib và apixaban. ...
Xem tiếp >>31/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) đã ghi nhận các báo cáo về các phản ứng quá mẫn với cobalt ở những bệnh nhân đang điều trị thiếu vitamin B12 bằng các thuốc có chứa cobalt (hydroxocobalamin, cyano ...
Xem tiếp >>30/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) mới đây đã giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon (FQ). Theo đó, các kháng sinh nhóm FQ chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các khá ...
Xem tiếp >>24/01/2024 12:00:00 SA:ISMP Canada đã ghi nhận sự cố sử dụng nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol trên một bệnh nhi 3 tuổi ghép tạng. May mắn, đã không có phản ứng có hại nào xảy ra. ISMP Canada đã yêu cầu công ty sản x ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Hội chứng dạng ban đỏ đối xứng, xen kẽ do thuốc là hiện tượng phát ban tại các nếp gấp da. Đã có nhiều báo cáo về các thuốc gây hội chứng dạng ban đỏ đối xứng, xen kẽ. Trong đó, kháng sinh beta-lactam ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý an toàn Dược phẩm và Thiết bị y tế New Zealand (Medsafe) cho rằng có mối liên quan giữa tocilizumab và viêm tụy. Thông tin sản phẩm Actemra (tocilizumab) đã được cập nhật viêm tụy là ...
Xem tiếp >>12/01/2024 12:00:00 SA:Việc thực hiện giám sát sinh học đều đặn và chặt chẽ đóng vai trò rất quan trọng, đặc biệt cần lưu ý đến thời gian của việc lấy mẫu và nhận định kết quả. ...
Xem tiếp >>09/01/2024 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>05/01/2024 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp Thư cảm ơn báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 01/2023 - 12/2023. ...
Xem tiếp >>