MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2017

28/11/2017 12:00:00 SA:Quinin: nhắc lại các tác dụng kéo dài khoảng QT phụ thuộc liều dùng và cập nhật các tương tác thuốc ...

ANSM: Cuộc họp dành cho các đối tượng có liên quan về việc ngừng lưu hành chế phẩm Cytotec (misoprostol) vào ngày 01/3/2018

27/11/2017 12:00:00 SA: ...

EMA đưa ra kết luận sau cuộc rà soát thuốc Zinbryta và khẳng định các hạn chế bổ sung nhằm giảm nguy cơ tổn thương gan

20/11/2017 12:00:00 SA:Zinbryta chỉ được sử dụng trên nhóm bệnh nhân hạn chế cùng với theo dõi chặt chẽ chức năng gan ...

US.FDA: đang đánh giá về việc tăng nguy cơ tử vong liên quan biến cố trên tim khi sử dụng thuốc điều trị gút febuxostat

20/11/2017 12:00:00 SA:Ngày 15/11/2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) đã thông báo kết quả sơ bộ từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá độ an toàn của Uloric (febuxostat). ...

ANSM: tái đánh giá các dữ liệu an toàn của các chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung

20/11/2017 12:00:00 SA:Từ tháng 5/2017, ANSM đã phát hiện có sự gia tăng tín hiệu phản ứng có hại có thể liên quan đến chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung Mirena. Trên 2700 báo cáo đã được ghi nhận từ 15/5 đến 4/8/2017, ...

ANSM: Các chống chỉ định của Fingolimod (biệt dược Gilenya®) trên bệnh nhân có các bệnh lý tim mạch – Thông tin dành cho cán bộ y tế

19/11/2017 12:00:00 SA: ...

ANSM: Nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα

17/11/2017 12:00:00 SA:Ngày 07/11/2017, ANSM thông báo nghiên cứu phối hợp giữa ANSM và AP-AH đăng trên tạp chí JAMA chỉ ra nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα ...

EMA: Khởi động cuộc rà soát mới về các thuốc chứa flupirtin

15/11/2017 12:00:00 SA:Ngày 27/10/2017, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã khởi động cuộc rà soát mới về lợi ích – nguy cơ của việc sử dụng các loại thuốc giảm đau chứa flupirtin. Các loại thuốc chứa flupirtin vẫn ...

EMA: khởi động cuộc rà soát mới về các loại thuốc có chứa hydroxyethyl starch

14/11/2017 12:00:00 SA:Ngày 27/10/2017, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo các nghiên cứu cho thấy mức độ tuân thủ đối với những hạn chế về sử dụng thuốc nhằm giảm nguy cơ tổn thương thận và tử vong còn thấp ...

ANSM: Kết quả kiểm soát về các yếu tố VIII - Điểm tin trong cuộc họp tháng 09/2017 của CHMP ngày 25/10/2017

09/11/2017 12:00:00 SA: ...

EMA: PRAC khuyến cáo bổ sung hạn chế sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng

08/11/2017 12:00:00 SA:Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược của EMA (PRAC) khuyến cáo bổ sung hạn chế đối với việc sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) sau khi rà soát tác dụng không mong muốn trên gan ...

WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceuticals Newletter số 5, 2017 (tin 2)

07/11/2017 12:00:00 SA:Trong quá trình phân tích dữ liệu phát hiện tín hiệu dựa trên cơ sở dữ liệu Vigibase, UMC/Lareb nhận thấy tín hiệu về một số phản ứng bất lợi của các thuốc ...

Sở Y tế Quảng Ninh tổ chức tập huấn công tác dược năm 2017

07/11/2017 12:00:00 SA:

Sáng ngày 3/11, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Sở Y tế Quảng Ninh đã tổ chức khai mạc lớp tập huấn dược lâm sàng năm 2017. PGS.TS. Nguyễn Hoàng Anh - Phó ...

WHO: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceuticals Newletter số 5, 2017 (tin 1)

06/11/2017 12:00:00 SA:Tóm tắt một số thông tin về an toàn thuốc ...

Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 10/2017

05/11/2017 12:00:00 SA: ...