Contact
SITE MAP
Home
Introduction
About Us
DI & ADR System in Vietnam
Our Activities
Legal Documents
Our structure
Drug Information
Medical & Pharmaceutical Information
Search
FAQ
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Publications
ADR_DI Magazine
Other Publications
Research & Training
Training
Workshops & Conferences
Scientific Research
Projects
Survey
Others
Bookstore
Links
Schedule
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Utility
Advance Search
Contact
Log on
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
xem tiếp >>
FDA: Ngày 19/11/2019, Precision Dose Inc. tự nguyện thu hồi toàn quốc dung dịch uống Ranitidine, USP 150 mg/10 mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép
26/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Medsafe: Ngày 14/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ viêm mạch liên quan đến dabigatran (Pradaxa)
23/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Medsafe: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand thông báo các phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến lamotrigine sau khi thay đổi thuốc thành phẩm
22/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
EMA: Ngày 15/11/2019, EMA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng của thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada
21/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Other News
FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
ANSM: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần nghĩ ngay đến thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (các sartan) và các gliptin khi xuất hiện phù bradykinin
Health Canada: Ngày 04/11/2019, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo ULORIC (febuxostat) tăng nguy cơ tử vong do tim mạch
Ngày 05/11/2019, FDA cập nhật cảnh báo nguy cơ biotin gây nhiễu kết quả xét nghiệm
FDA: cập nhật thu hồi ranitidin
TGA: Ngày 05/11/2019, Cơ quan quản lý dược phẩm Úc đưa ra một số biện pháp nhằm giảm tác hại của opioid
Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 10/2019
FDA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ thông báo Lannett thu hồi toàn quốc siro ranitidin 15mg/ml do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
<
1
2
...
50
51
52
53
54
55
56
57
58
...
116
117
>