Contact
SITE MAP
Home
Introduction
About Us
DI & ADR System in Vietnam
Our Activities
Legal Documents
Our structure
Drug Information
Medical & Pharmaceutical Information
Search
FAQ
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Publications
ADR_DI Magazine
Other Publications
Research & Training
Training
Workshops & Conferences
Scientific Research
Projects
Survey
Others
Bookstore
Links
Schedule
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Utility
Advance Search
Contact
Log on
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
Medsafe: Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cập nhật tác dụng bất lợi nghi ngờ liên quan đến lamotrigin khi thay đổi thuốc thành phẩm
xem tiếp >>
HSA: Cơ quan Khoa học sức khỏe Singapore cảnh báo nguy cơ biến cố tim mạch liên quan đến febuxostat
23/12/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Medsafe: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Prescriber Update tháng 12/2019
22/12/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
TGA: Ngày 12/12/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc thông tin việc rà soát các thuốc metformin do nguy cơ nhiễm NDMA
21/12/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
MHRA: Ngày 16/12/2019, Medley Pharma Limited thông báo thu hồi viên nén Ranitidine 150mg BP và Ranitidine 300mg BP
20/12/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Other News
Domperidon: cập nhật giới hạn chỉ định
ANSM: Thông tin liên quan đến các thuốc chứa metformin
ANSM: tăng cường thông tin về nguy cơ gây dị ứng của các thuốc có nguồn gốc alpha-amylase để điều trị đau họng thông qua tư vấn của dược sĩ
EMA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật về thuốc metformin điều trị đái tháo đường
Health Canada: Ngày 05/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada đánh giá NDMA trong các thuốc metformin
HSA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore cập nhật về tạp chất trong các thuốc chứa metformin
HSA: Ngày 04/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore thông báo thu hồi viên nén giải phóng kéo dài Glucient XR 500 mg và Meijumet 750 mg và 1000 mg do chứa NDMA vượt ngưỡng chấp nhận được
FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng
<
1
2
...
47
48
49
50
51
52
53
54
55
...
114
115
>