Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA: Cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng glutathion cung cấp bởi công ty Letco Medical để pha chế các loại thuốc vô khuẩn.
FDA cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng bột pha tiêm glutathion-L (đã tách đồng phân L) phân phối bởi Công tyLetco Medical (Decatur, Alabama), để pha chế thuốc tiêm vô khuẩn cho bệnh nhân. Dựa tr
xem tiếp >>-
.jpg)
PRAC khuyến nghị đình chỉ lưu hành các thuốc fenspiride do tiềm ẩn nguy cơ rối loạn nhịp tim
18/02/2019 00:00:00:Sau khi ANSM ban hành quyết định đình chỉ và thu hồi biệt dược Pneumorel (fenspririd), PRAC cũng khuyến nghị tới EMA đình chỉ lưu hành các thuốc chứa fenspirid trong phạm vi toàn EU do quan ngại về ng ...
Xem tiếp >> -
FDA: Dr. Reddy’s Laboratories tiếp tục thu hồi tự nguyện trên toàn quốc sản phẩm dung dịch truyền Levetiracetam trong Natri Clorid 0.54% 1500mg/100ml do lỗi dán nhãn
18/02/2019 00:00:00:Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) thông báo: Công ty con thuộc sở hữu của mình đang tiếp tục tự nguyện thu hồi dung dịch truyền Levetiracetram trong Natri Clorua 0.5 ...
Xem tiếp >> -
FDA: Tris Pharma tiến hành tự nguyện thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Hỗn dịch cô đặc Ibuprofen cho trẻ em, USP (NSAID) do nồng độ thực tế cao hơn nồng độ ghi trên nhãn
18/02/2019 00:00:00:Tris Pharma, Inc. đã tự nguyện thu hồi ba lô thuốc Hỗn dịch uống ibuprofen cô đặc cho trẻ em, USP (NSAID) 50mg /1.25mL, ở phạm vi bán lẻ. Các lô sản phẩm bị thu hồi đã được phát hiện chứa nồng độ thu ...
Xem tiếp >> -
Đau khớp và thuốc chống đông kháng vitamin K - một phản ứng có hại chưa được đánh giá đúng mức?
18/02/2019 00:00:00:Các phản ứng có hại trên khớp (không bao gồm xuất huyết) là những phản ứng có hại rất hiếm gặp với các thuốc chống đông kháng vitamin K (AVK) và có rất ít dữ liệu ghi nhận về các phản ứng này trong y ...
Xem tiếp >>