Contact
SITE MAP
Home
Introduction
About Us
DI & ADR System in Vietnam
Our Activities
Legal Documents
Our structure
Drug Information
Medical & Pharmaceutical Information
Search
FAQ
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Publications
ADR_DI Magazine
Other Publications
Research & Training
Training
Workshops & Conferences
Scientific Research
Projects
Survey
Others
Bookstore
Links
Schedule
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Utility
Advance Search
Contact
Log on
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
TGA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cảnh báo về thuốc tiêm gentamicin USP 40 mg/ml (80mg/2ml) gây kích ứng hô hấp nếu dùng đường hít
xem tiếp >>
FDA: Ngày 25/10/2019, Novitium Pharma tự nguyên thu hồi toàn quốc viên nang ranitidin hydrochloride 150mg and 300mg do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
05/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
FDA: Ngày 23/10/2019, Dr. Reddy’s tự nguyện thu hồi tất cả chế phẩm ranitidin trên thị trường Mỹ
04/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
FDA: Ngày 23/10/2019, Perrigo Company plc tự nguyên thu hồi các thuốc ranitidin của công ty cung cấp do thuốc có thể chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
03/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
FDA: Ngày 23/10/2019, Sanofi thông báo tự nguyện thu hồi các thuốc ranitidin không kê đơn trên thị trường Mỹ như một biện pháp thận trọng
02/11/2019 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Other News
Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 10/2019
MHRA: Cập nhật thông tin sản phẩm viên nang Rifadin (rifampicin) 150 mg
Health Canada: Cập nhật thu hồi ranitidin
MHRA: Teva UK Ltd thu hồi viên sủi ranitidin 150 mg và 300 mg
TGA: Ngày 22/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cập nhật thông tin về các thuốc ranitidin chứa tạp chất NDMA
MHRA: sử dụng công thức ước tính chức năng thận phù hợp để tránh nguy cơ gặp các phản ứng có hại của thuốc khi kê đơn thuốc cho bệnh nhân suy thận
Health Canada: Ngày 15/10/2019, Heatlh Canada cảnh báo nguy cơ viêm gan tự miễn, hội chứng thực bào tế bào máu và các phản ứng nghiêm trọng trên tim mạch liên quan đến sử dụng Lemtrada (alemtuzumab)
Health Canada: Ngày 17/10/2019, Health Canada thông báo thu hồi chế phẩm chứa ranitidine của Teva Canada
<
1
2
...
49
50
51
52
53
54
55
56
57
...
114
115
>