Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
.jpg)
Bộ Y tế Canada: Yêu cầu Nhà sản xuất bổ sung thông tin ADR vào nhãn chế phẩm
Sau khi đánh dữ liệu hiện có về nguy cơ liên quan đến việc sử dụng ticagrelor và arsenic trioxid, Bộ Y tế Canada đã yêu cầu các nhà sản xuất bổ sung thông tin cảnh báo phản ứng bất lợi vào tờ hướng dẫ
xem tiếp >>-
US FDA: Sửa nhãn cảnh báo về nguy cơ huyết khối của tofacitinib
01/08/2019 00:00:00:FDA đã phê duyệt những cảnh báo mới về việc nguy cơ huyết khối và tử vong với liều 10 mg hai lần mỗi ngày của Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib), được sử dụng ở bệnh nhân viêm loét đại tràng. Ngoài ra, ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn hoặc chất bị cấm lưu hành
31/07/2019 00:00:00:Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm đã được cơ quan quản lý các nước phát hiện pha trộng các thành phần dược chất có hoạt tính mạnh mà không khai báo trong g ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus
30/07/2019 00:00:00:Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp. ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Giới hạn chỉ định nifuroxazid
28/07/2019 00:00:00:Tại Pháp, nifuroxazid là thuốc chống nhiễm trùng đường ruột được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp có căn nguyên do vi khuẩn trong trường hợp không có nghi ngờ xảy ra hiện tượng xâm lấn (suy giảm thể ...
Xem tiếp >>