Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>19/09/2020 00:00:00:TGA thông báo ngừng cấp giấy đăng ký lưu hành cho các chế phẩm có chứa bufexamac do nguy cơ đã vượt trội hơn lợi ích mà thuốc mang lại ...
Next >>18/09/2020 00:00:00:Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250, SĐK: VD20158-13, Số lô: 0040518; NSX: 08/05/2018; HD: 08/05/2021 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. ...
Next >>17/09/2020 00:00:00:Bayshore Pharmaceuticals, LLC, Short Hills, NJ tự nguyện thu hồi một lô Viên nén giải phóng kéo dài Metformin Hydrochloride USP, 500 mg và một lô Viên nén giải phóng kéo dài Metformin Hydrochloride US ...
Next >>17/09/2020 00:00:00:Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ - FDA đã chấp thuận các thay đổi đối với nhãn thuốc hydrochlorothiazide (HCTZ) để thông báo cho NVYT và bệnh nhân về nguy cơ ung thư da không tế bào hắc t ...
Next >>16/09/2020 00:00:00:Dựa trên đánh giá dữ liệu từ ba thử nghiệm lâm sàng mới, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút nguy cơ cắt cụt chi khỏi hộp Cảnh báo (Boxed Warnings) trong tờ thông tin kê đơn canagli ...
Next >>16/09/2020 00:00:00:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 11/2019 - 07/2020. ...
Next >>14/09/2020 00:00:00:Esmya (ulipristal acetate) đã được cấp phéptrên toàn EU vào năm 2012 và được đánh giá hiệu quả an toàn vào năm 2018. Năm 2020, một đánh giá của PRAC đã xác nhận rằng ulipristal acetate 5 mg (Esmya và ...
Next >>14/09/2020 00:00:00: ...
Next >>11/09/2020 00:00:00:Hiện có sự khác biệt đáng kể giữa các bệnh viện về cách thức triển khai TDM, bao gồm lựa chọn thuốc và đối tượng bệnh nhân, thời điểm lấy mẫu, phương pháp định lượng, cũng như các đích PK/PD và cách t ...
Next >>10/09/2020 00:00:00:Ngày 08/09/2020, FDA cảnh báo các nhân viên y tế, chuyên gia chăm sóc sức khỏe và nhà nghiên cứu lâm sàng ung thư những lo ngại về an toàn và hiệu quả khi phối hợp atezolizumab và paclitaxel trong điề ...
Next >>31/08/2020 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược định kỳ hàng quý. ...
Next >>27/08/2020 00:00:00: ...
Next >>26/08/2020 00:00:00:Chuyên đề "Nhiễm khuẩn ổ bụng" là một nội dung tập huấn thuộc chương trình đào tạo liên tục về Nâng cao năng lực Dược lâm sàng tại các bệnh viện 2019-2020. ...
Next >>26/08/2020 00:00:00:MHRA đã đưa ra các giới hạn về kích cỡ bao bì, độ tuổi và các cảnh báo an toàn mới đối với thuốc nhuận tràng kích thích không kê đơn (OTC) sau khi đánh giá an toàn thuốc. Khuyến cáo bệnh nhân về các b ...
Next >>24/08/2020 00:00:00: ...
Next >>