Báo cáo tổng kết hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2017

11/12/2017 00:00:00:Với mục tiêu cập nhật về tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) và thúc đẩy triển khai hoạt động này tại các cơ sở khám chữa bệnh, hướng tới sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, Trung tâm Quốc gi ...

Tập huấn tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Kiên Giang

08/12/2017 00:00:00:

Ngày 6/12/2017, Bệnh viện Đa khoa Kiên Giang đã tổ chức lớ ...

PRAC: xác nhận lại khuyến cáo về việc ngừng cấp phép lưu hành các thuốc chứa paracetamol giải phóng biến đổi

07/12/2017 00:00:00:Xác nhận này tiếp tục được đưa ra sau khuyến cáo trước đây của Cơ quan này vào tháng 9 2017. Việc tái đánh giá của PRAC được tiến hành theo kiến nghị của hai công ty đăng ký lưu hành các chế phẩm giải ...

ANSM: Sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm HIV bằng Truvada và các biệt dược giai đoạn tháng 01/2016-7/2017

06/12/2017 00:00:00:Nhân ngày Quốc tế phòng chống AIDS, ANSM đã công bố các dữ liệu dự phòng trước phơi nhiễm HIV bằng Truvada hoặc các thuốc generic tại Pháp từ tháng 01/2016 đến tháng 7/2017. ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2

03/12/2017 00:00:00: ...

TGA: khuyến cáo độ an toàn của Semenax capsules

02/12/2017 00:00:00: ...

Báo cáo tổng kết hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2017

01/12/2017 00:00:00:Với mục tiêu cập nhật về tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) và thúc đẩy triển khai hoạt động này tại các cơ sở khám chữa bệnh, hướng tới sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, Trung tâm Quốc gi ...

TGA: điểm tin đáng chú ý trong bản tin Medicines Safety Updates tháng 10-11/2017

30/11/2017 00:00:00:Các chế phẩm chứa codein – sử dụng trên trẻ em và những bệnh nhân chuyển hóa siêu nhanh ...

Tổng kết số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh năm 2017

29/11/2017 00:00:00:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi đến các quý đơn vị bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám chữa bệnh trong năm 2017 (giai đoạn thống kê từ tháng 01 - 10/2017). ...

Đoàn công tác của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) làm việc tại Trung tâm DI & ADR Quốc gia

29/11/2017 00:00:00:Sáng ngày 23/11/2017, Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã làm việc với các chuyên gia đến từ Tổ chức Y tế Thế giới, bao gồm bà Momoe Takeuchi - Điều phối nhóm Phát triển Hệ thống Y tế tại Văn phòng Tổ chức ...

Tập huấn tại Bệnh viện Nhi Thái Bình

28/11/2017 00:00:00:

Ngày 2/11/2017, Bệnh viện Nhi Thái Bình đã tổ chức lớp Tập huấn cập nhật kiến thức dược lâm sàng nhằm nâng cao kiến th ...

MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2017

28/11/2017 00:00:00:Quinin: nhắc lại các tác dụng kéo dài khoảng QT phụ thuộc liều dùng và cập nhật các tương tác thuốc ...

ANSM: Cuộc họp dành cho các đối tượng có liên quan về việc ngừng lưu hành chế phẩm Cytotec (misoprostol) vào ngày 01/3/2018

27/11/2017 00:00:00: ...

EMA đưa ra kết luận sau cuộc rà soát thuốc Zinbryta và khẳng định các hạn chế bổ sung nhằm giảm nguy cơ tổn thương gan

20/11/2017 00:00:00:Zinbryta chỉ được sử dụng trên nhóm bệnh nhân hạn chế cùng với theo dõi chặt chẽ chức năng gan ...

US.FDA: đang đánh giá về việc tăng nguy cơ tử vong liên quan biến cố trên tim khi sử dụng thuốc điều trị gút febuxostat

20/11/2017 00:00:00:Ngày 15/11/2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) đã thông báo kết quả sơ bộ từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá độ an toàn của Uloric (febuxostat). ...