Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) đã ghi nhận 5 báo cáo ca quốc tế, được đánh giá có mối quan hệ nhân quả giữa sử dụng colistin natri sulfomethat (dạng tiêm) và các biến cố hạ kali máu, hạ magnesi máu và hạ calci máu.

MHLW và PMDA đã cập nhật thông tin trên nhãn thuốc của colistin natri sulfomethat (dạng tiêm), bổ sung các nguy cơ gặp các biến cố này, đồng thời khuyến nghị thực hiện các xét nghiệm định kỳ để theo dõi triệu chứng ở bệnh nhân.

Dạng thuốc uống và thuốc nhỏ mắt không có phần cập nhật bổ sung này vì chưa ghi nhận báo cáo các biến cố liên quan và thuốc ít có chuyển hóa đường toàn thân.