MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 3)

28/10/2018 12:00:00 SA:Miếng dán fentanyl trên da: nhiễm độc opioid đe dọa tính mạng và tử vong do vô ý phơi nhiễm, đặc biệt ở trẻ em ...

MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 2)

27/10/2018 12:00:00 SA: Các sản phẩm chứa ritonavir: tương tác thuốc với levothyroxin gây giảm nồng độ thyroxin ...

Bộ Y Tế: Hướng dẫn Quốc gia dự phòng và kiểm soát đái tháo đường thai kỳ 2018

26/10/2018 12:00:00 SA:Nhằm nâng cao kiến thức cho cán bộ y tế về dự phòng và kiểm soát đái tháo đường thai kỳ, Vụ Sức khỏe Bà mẹ Trẻ em - Bộ Y tế biên soạn “Hướng dẫn quốc gia về dự phòng và kiểm soát đái tháo đường ...

MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ tạp chí Drug Safety Update volume 12 issue 3 tháng 10/2018 (tin 1)

24/10/2018 12:00:00 SA:Rivaroxaban (Xarelto) sau thay van động mạch chủ qua đường ống thông: tăng tử vong do mọi nguyên nhân, huyết khối tắc mạch và xuất huyết trong một thử nghiệm lâm sàng. ...

Cục quản lý dược Việt Nam: Đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

22/10/2018 12:00:00 SA:Ngày 15/10/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 19529/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 do không đạt chỉ tiêu Đ ...

Hospital Pharmacy Europe: Ngày 17/10/2018, chính phủ Anh thông báo sẽ xếp loại pregabalin và gabapentin vào các thuốc phân lớp C

20/10/2018 12:00:00 SA: Chính phủ Anh cảnh báo từ năm 2019 sẽ xếp loại pregabalin và gabapentin vào nhóm các thuốc phân lớp C sau khi nhận thấy số lượng các trường hợp tử vong liên quan đến thuốc ngày càng tăng. ...

EMA: Ngày 15/10/2018, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các thuốc sartan

18/10/2018 12:00:00 SA:Các cơ quan quản lý dược phẩm tại Châu Âu tăng cường giám sát công ty Zheijiang Huahai và ngừng nhập khẩu irbesartan do Aurobindo Pharma, Ấn Độ sản xuất ...

ANSM: Ngày 08/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo về nguy cơ u màng não liên quan đến cyproteron acetat

17/10/2018 12:00:00 SA: ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020

15/10/2018 12:00:00 SA: ...

ANSM: Ngày 04/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo chống chỉ định acetazolamid trên phụ nữ có thai

14/10/2018 12:00:00 SA: ...

Health Canada: Ngày 02/10/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada thông báo phát hiện cơ sở sản xuất của Zhejiang Huahai Pharmaceuticals không tuân thủ yêu cầu sản xuất hoạt chất

11/10/2018 12:00:00 SA: ...

Tâp huấn "Một số vấn đề mới về thực hành Cảnh giác Dược và Dược lâm sàng tại bệnh viện" (10/2018)

10/10/2018 12:00:00 SA:

Ngày 5/10/2018, Trung tâm DI & ADR Quốc gia - Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức khóa tập huấn cho cán bộ y tế theo chuyên đề “ Xem tiếp >>