Tìm kiếm bài viết
-
HSA: Corticosteroid tác dụng tại chỗ và nguy cơ tổn thương da khi ngừng thuốc
30/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
US.FDA: tạm ngừng cấp phép khẩn cấp đối với Evusheld tại Hoa Kỳ
29/01/2023 12:00:00 SA:Ngày 26/01/2023, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo tạm ngừng cấp phép khẩn cấp đối với Evusheld (hỗn hợp hai kháng thể tixagevimab và cilgavimab) trên toàn quốc cho đến khi ...
Xem tiếp >> -
HSA: Thông tin về nguy cơ rối loạn nhịp tim tiềm ẩn và độc tính sinh sản khi phơi nhiễm với tá dược chlorobutanol trong dung dịch xịt mũi Minurin (desmopressin) 0,1 mg/ml
16/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Valproat – Lưu ý về các yêu cầu hiện hành của Chương trình Dự phòng cho thai kỳ, thông tin về các biện pháp đảm bảo an toàn mới sẽ được cập nhật trong thời gian tới
12/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
(1).jpg)
HealthCanada: Nguy cơ suy hô hấp cấp tính khi sử dụng các thuốc chứa hydroclorothiazid
12/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
(Cập nhật 10-01-2023) Tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh giai đoạn 01/2022 - 12/2022
04/01/2023 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 01/2022 - 12/2022. ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2022 - bản trực tuyến
03/01/2023 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác Dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược định kỳ hàng quý. ...
Xem tiếp >> -
EMA: Khuyến nghị thu hồi các thuốc chứa pholcodin
03/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
TGA: Các chế phẩm bổ sung có chứa vitamin B6 có thể gây bệnh thần kinh ngoại biên
02/01/2023 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về hình thức tiếp nhận Báo cáo SAE theo Mẫu 4
28/12/2022 12:00:00 SA:Nhằm tạo thuận lợi cho việc theo dõi, xác nhận Báo cáo SAE trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng tại Việt Nam, Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin thông báo về việc tiếp nhận báo cáo SAE theo Mẫu 4 (ban ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về hình thức tiếp nhận báo cáo theo dõi an toàn của thuốc theo mẫu 2A, 2B, 2C tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT
26/12/2022 12:00:00 SA:Thực hiện các quy định về báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả tại Điều 5, Thông tư số 08/2022/TT-BYT, để thuận tiện cho việc tiếp nhận, theo dõi báo cáo của các đơn vị, Trung tâm DI&ADR Quốc ...
Xem tiếp >> -
DAV: Thông báo thu hồi thuốc Levosum
20/12/2022 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
DAV: Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
19/12/2022 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Việc sử dụng các corticosteroid tác dụng toàn thân và sự giải phóng catecholamin quá mức từ khối u tủy thượng thận
16/12/2022 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Nguy cơ hạ đường huyết đối với các thuốc điều trị đái tháo đường thế hệ mới
15/12/2022 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>