Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
Health Canada: Thử nghiệm lâm sàng với XARELTO (rivaroxaban) đã bị đình chỉ
Các nguy cơ huyết khối, xuất huyết, tăng tỷ lệ tử vong đã được báo cáo trong thử nghiệm lâm sàng pha III ở những bệnh nhân đã thay van động mạch chủ qua đường ống thông (TAVR) được điều trị bằng Xarel
xem tiếp >>-
Medsafe (New Zealand): Cập nhật thông tin an toàn của chế phẩm Esmya (ulipristal acetate 5mg)
20/02/2019 00:00:00:Esmya được sử dụng điều trị các triệu chứng từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân u xơ tử cung (khối u lành). Thuốc được chứng minh có hiệu quả làm giảm chảy máu và thiếu máu liên quan đến tình trạng này ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Thu hồi các thuốc chứa Irbesartan do nguy cơ bị nhiễm tạp chất.
20/02/2019 00:00:00:Cuộc điều tra về khả năng nhiễm tạp bắt đầu từ 2018, sau khi một tạp chất khác, NDMA, được xác định là có mặt trong quy trình sản xuất của hoạt chất valsartan tại một cơ sở sản xuất tại Trung Quốc. ND ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
TGA: Một số viên Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài bị lỗi
20/02/2019 00:00:00:TGA và Công ty Janssen thông báp tới người tiêu dùng và cán bộ y tế trên lãnh thổ Úc nguy cơ một số lượng nhỏ các viên thuốc Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài (vỉ 14 viên, ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng glutathion cung cấp bởi công ty Letco Medical để pha chế các loại thuốc vô khuẩn.
18/02/2019 00:00:00:FDA cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng bột pha tiêm glutathion-L (đã tách đồng phân L) phân phối bởi Công tyLetco Medical (Decatur, Alabama), để pha chế thuốc tiêm vô khuẩn cho bệnh nhân. Dựa tr ...
Xem tiếp >>