Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
Cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp
Ngày 10/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” dành cho cán bộ y tế và người bệnh.
xem tiếp >>-
Ivabradin (Corlentor® và Procoralan®): Bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ
23/06/2014 00:00:00:Ngày 8/5/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của ivabradin (Corlentor® và Procoralan®). Quyết định này được dựa trên kết quả sơ bộ m ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài.
18/06/2014 00:00:00:Ngày 13/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài. ...
Xem tiếp >> -
Tầm quan trọng của xét nghiệm RAS hoang dại (exons 2, 3 và 4 của KRAS và NRAS) trước khi điều trị với cetuximab (Erbitux)
17/06/2014 00:00:00:Nhóm bệnh nhân có đột biến RAS sử dụng liệu pháp phối hợp cetuximab với FOLFOX4 có tỷ lệ sống sót, tỷ lệ sống không bệnh và tỷ lệ đáp ứng thấp hơn so với nhóm sử dụng FOLFOX4 đơn độc. Đánh giá về tính ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
17/06/2014 00:00:00:Mặc dù tiêu chảy là phản ứng có hại đã được biết tới của diacerein nhưng PRAC kết luận tỷ lệ bệnh nhân gặp phải phản ứng này lớn, đặc biệt là tiêu chảy nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã có biến ...
Xem tiếp >>