Ngày 28/06/2013, Ủy ban các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa dẫn chất của ergot. Theo đó, các thuốc nà
xem tiếp >>03/07/2013 00:00:00:Những dữ liệu hiện có cho thấy bệnh nhân nặng sử dụng dịch truyền HES có nguy cơ tổn thương thận cần thẩm tách máu và nguy cơ tử vong cao hơn so với các dịch truyền tinh thể. ...
Xem tiếp >>18/06/2013 00:00:00:Sau khi rà soát các báo cáo phản ứng có hại nghiêm trọng hoặc tử vong do sử dụng codein để giảm đau ở trẻ, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) t ...
Xem tiếp >>18/06/2013 00:00:00: ...
Xem tiếp >>18/06/2013 00:00:00:Khi so sánh HES với các chế phẩm thay thế huyết tương khác (các dung dịch dạng tinh thể), Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) thuộc Cơ quan Quản ...
Xem tiếp >>