Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) điều trị thoái hóa hoàng điểm
Vào ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) cho điều trị bệnh nhân bị thoái hóa hoàng điểm thể ướt có liên quan đến tuổi tác – đây là một trong những ngu
xem tiếp >>-
FDA phê duyệt xét nghiệm bổ sung đầu tiên cho bệnh Chagas
28/11/2011 00:00:00:Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong ...
Xem tiếp >> -
FDA phê duyệt việc sử dụng Erwinaze trong điều trị một thể của bệnh bạch cầu
28/11/2011 00:00:00: Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng ...
Xem tiếp >> -
FDA phê duyệt thuốc đầu tiên điều trị bệnh tủy xương hiếm gặp
28/11/2011 00:00:00:Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. ...
Xem tiếp >> -
Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc. rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) và những chế phẩm có liên quan
28/11/2011 00:00:00:EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pi ...
Xem tiếp >>