Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
ANSM (Pháp): Đình chỉ một thử nghiệm lâm sàng ở Pháp do biến cố bất lợi nghiêm trọng
Ngày 15/01/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) thông báo về sự việc xuất hiện biến cố bất lợi nghiêm trọng khiến 6 bệnh nhân phải nhập viện, trong đó một bệnh nhân trong tình
xem tiếp >>-
FDA đã loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường type 2 có chứa rosiglitazon
13/01/2016 00:00:00:Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường ...
Xem tiếp >> -
Giảm liều khởi đầu của thalidomid xuống 100 mg/ngày cho bệnh nhân u tủy trên 75 tuổi
13/01/2016 00:00:00:Cơ quan Quản lý dược phẩm Vương quốc Anh khuyến cáo chỉ nên sử dụng liều khởi đầu thalidomid ở mức 100 mg/day cho bệnh nhân trên 75 tuổi dựa trên kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha III ...
Xem tiếp >> -
EMA xác nhận vaccin HPV không gây hội chứng đau cục bộ (CRPS) và hội chứng nhịp tim nhanh tư thế (POTS)
12/01/2016 00:00:00:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn thành quá trình đánh giá lại các bằng chứng xung quanh những báo cáo về hai hội chứng bao gồm hội chứng đau cục bộ (complex regional pain syndrome - CRP ...
Xem tiếp >> -
Tramadol và nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng trên trẻ em
12/01/2016 00:00:00:FDA đang điều tra việc sử dụng thuốc giảm đau tramadol ở trẻ em dưới 17 tuổi do nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng. Nguy cơ có thể tăng lên ở trẻ em được kê tramadol để giảm đau sau phẫu thuật amidan và ...
Xem tiếp >>