Hội thảo Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E

01/01/2013 00:00:00:

Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2012

01/01/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...

Triển khai các lớp tập huấn Nâng cao về kỹ năng Cảnh giác Dược cho các cán bộ y tế

24/12/2012 00:00:00:

Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” ...

Triển khai các lớp tập huấn "Nâng cao về kỹ năng Cảnh giác Dược cho các cán bộ y tế"

23/12/2012 00:00:00:Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” do Quỹ Toàn Cầu phòng chống AIDS, Lao ...

Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược trong các Chương trình y tế Quốc gia năm 2012

23/12/2012 00:00:00:Vào ngày 16/11/2012, tại khách sạn Điện lực - Hà Nội, Ban quản lý Hợp phần 2.1 "Tăng cường các hoạt động cảnh giác dược" của dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do “Quỹ toàn cầu” tài trợ, Trung tâm DI và ADR ...

Tờ rơi: Hướng dẫn phát hiện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc

21/12/2012 00:00:00:Tờ rơi được xuất bản nhằm mục đích tuyên truyền cho cán bộ y tế biết được tầm quan trọng của việc phát hiện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc. Đồng thời, hướng dẫn cho cán bộ y tế biết cách phát hi ...

Áp phích: Tuyên truyền về an toàn thuốc

21/12/2012 00:00:00:Áp phích tuyên truyền cho cộng đồng biết về lợi ích và nguy cơ có thể gặp phải khi sử dụng thuốc, đặc biệt là phản ứng có hại của thuốc. Từ đó, biết cần phải làm gì khi gặp phải phản ứng có hại. ...

Hội thảo họp và thảo luận xem xét và đánh giá các báo cáo về M&E – TP HỒ CHÍ MINH

17/12/2012 00:00:00:

Vào ngày 17 tháng 12 năm 2012 tại TP Hồ Chí Minh đã diễn ra hội thảo về “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E ...

Hội thảo họp và thảo luận xem xét đánh giá các báo cáo về M&E (HÀ NỘI)

29/11/2012 00:00:00:

Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...

Hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi

10/09/2012 00:00:00:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong ...

Giới hạn chỉ định của các thuốc chứa tolperison đường uống, không nên sử dụng tolperison dạng tiêm

12/08/2012 00:00:00:Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo về việc hạn chế sử dụng các thuốc chứa tolperison sau khi đánh giá lại lợi ích/nguy cơ của thuốc. ...

Tác dụng không mong muốn khi sử dụng codein trên trẻ em sau cắt amidan hoặc sau cắt V.A tuy hiếm gặp nhưng có thể de dọa tính mạng, thậm chí tử vong

12/08/2012 00:00:00: ...

Trung tâm DI & ADR Quốc gia xuất bản Bản tin Cảnh giác dược - Số 1/2012

01/08/2012 00:00:00:Ra mắt Bản tin Cảnh giác dược số 1/2012 - Bản in và Bản trực tuyến ...

Giới hạn chỉ định của trimetazidin

28/06/2012 00:00:00:Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc chứa trimetazidin. ...

Khuyến cáo về liều dùng và cách dùng mới của Doribax (doripenem)

28/06/2012 00:00:00:Ngày 22/06/2012, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo về liều dùng và cách dùng mới của Doribax trong điều trị viêm phổi bệnh viện. ...