Ngày 18/04/2013, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viên có giường bệnh trực thuộc Bộ Y ế về thông tin liên quan tính an toàn của metoclopramid.

Theo đó, sử dụng metoclopramid trên nhóm đối tượng trẻ nhỏ và thiếu niên dưới 18 tuổi sẽ bị tăng nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn trên hệ thần kinh , trong đó có hội chứng ngoại tháp. Nguy cơ gặp các tác dụng bất lợi này tăng lên khi bệnh nhân dùng liều cao hoặc lặp lại

Để đảm bảo an toàn, Cục Quản lý Dược yêu cầu:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương, các bệnh viện, viện có giường bệnh thuộc Bộ Y tế  thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh , các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa metoclopramid

- Các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí các trương fhowpj xảy ra phản ứng các trường hợp có hại của thuốc chứa metoclopramid (nếu có), gửi báo cáo về Cục quản lý Dược và trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông - Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thành phố Hồ Chí Minh (trực thuộc bệnh viện Chợ Rẫy - 201B Nguyễn Chí Thanh - Quận 5, Tp HCM)

Để biêt thêm chi tiết, mời  xem trong mục Giới thiệu chung/ Văn bản pháp quy hoặc tải công văn tại đây