Tập huấn "Cập nhật một số vấn đề mới về Cảnh giác Dược và Dược lâm sàng" tại Sơn La

25/09/2019 00:00:00:

Ngày 23-24/9/2019,  Trung tâm DI&ADR Quốc gia - Trường Đại học Dược ...

Health Canada: Ngày 17/9/2019, Health Canada yêu cầu công ty cung cấp ngừng phân phối các thuốc chứa ranitidin tại Canada trong khi cơ quan này đánh giá NDMA; một số sản phẩm bị thu hồi

25/09/2019 00:00:00: ...

Theo dòng sự kiện - Chế phẩm chứa ranitidin bị phát hiện chứa tạp chất: HSA Singapore yêu cầu ngừng cung ứng 8 biệt dược chứa ranitidin bị phát hiện nhiễm tạp chất NDMA

24/09/2019 00:00:00:Tám biệt dược chứa ranitidine đã được HSA kiểm nghiệm cho thấy có chứa một lượng tạp chất nitrosamine, N-nitrosodimethylamine (NDMA), cao hơn tiêu chuẩn chấp nhận được. ...

HSA Singapore: Biotin ảnh hưởng tới kết quả xét nghiệm

23/09/2019 00:00:00:Biotin có thể gây ảnh hưởng đáng kể tớimột số xét nghiệm lâm sàng nhất định, dẫn đến làm kết quả xét nghiệm trở nên không chính xác. Sự khả năng tác động củabiotin đã được xác định với các sản phẩm uố ...

HSA (Singapore): Nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng với Esmya (ulipristal acetate)

22/09/2019 00:00:00:HSA cảnh báo nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng liên quan đến việc sử dụng Esmya® (ulipristal acetate 5mg). Các trường hợp tổn thương gan nghiêm trọng ở ngoài Singapore đã được báo cáo ở những phụ nữ ...

HSA (Singapore): Cập nhật nguy cơ viêm tụy cấp và dị tật bẩm sinh khi sử dụng carbimazol/thiamazol

21/09/2019 00:00:00:HSA cảnh báo về các trường hợp viêm tụy cấp khi sử dụng carbimazole hoặc thiamazole và cập nhật về nguy cơ dị tật bẩm sinh liên quan đến các sản phẩm này. ...

FDA Hoa Kỳ: Nguy cơ viêm phổi hiếm gặp khi sử dụng thuốc ức chế kinase 4/6 (CDK 4/6) phụ thuộc cyclin trong điều trị ung thư vú

20/09/2019 00:00:00:FDA cảnh báo rằng Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib) và Verzenio (abemaciclib) được sử dụng để điều trị một số bệnh nhân ung thư vú tiến triển có thể gây viêm phổi hiếm gặp nghiêm trọng. FDA ...

Theo dòng sự kiện chế phẩm chứa ranitidin bị phát hiện chứa tạp chất: Thông báo của EMA

19/09/2019 00:00:00:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) cảnh báo về các chế phẩm chứa ranitidin bị nhiễm tạp chất ...

Theo dòng sự kiện chế phẩm chứa ranitidin bị phát hiện chứa tạp chất: Thông báo của Health Canada

19/09/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada đã thông báo một số loại thuốc chứa ranitidine đã bị phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA). Bộ Y tế Canada đang hợp tác với các cơ quan quản lý khác trên phạm vi quốc tế ...

US FDA cảnh báo về phản ứng tổn thương gan hiếm gặp nghiêm trọng khi sử dụng thuốc trị viêm gan C ở một số bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển

18/09/2019 00:00:00:Vào ngày 28 tháng 8 năm 2019, FDA thông báo đã nhận được báo cáo về việc sử dụng Meefret, Zepatier hoặc Vosevi để điều trị viêm gan C mãn tính ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan từ trung bình ...

Bản tin thông tin thuốc số 1 - năm 2019 của BV Bạch Mai

17/09/2019 00:00:00:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin giới thiệu Bản tin thông tin thuốc số 1- năm 2019 của BV Bạch Mai. Bản tin được xây dựng dưới sự phối hợp giữa Đơn vị Dược lâm sàng và Thông tin thuốc - BV Bạch Mai và Tr ...

USFDA phát hiện chế phẩm chứa ranitidine có chứa tạp chất nitrosamin

17/09/2019 00:00:00:FDA phát hiện một số chế phẩm chứa ranitidine (bao gồm những biệt dược nổi tiếng ở thị trường Mỹ như Zantac) có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nồng độ thấp. ...

Medsafe: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin Prescriber Update tháng 9/2019

16/09/2019 00:00:00: ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 29/8/2019, Cục Quản lý Dược có công văn số 14936 về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin số lô SDM1711 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Hàm lượng Betamethasone

15/09/2019 00:00:00: ...

HSA: Điểm tin đáng lưu ý trong Bản tin Adverse Drug Reaction tháng 9/2019

14/09/2019 00:00:00: ...