Phát hiện tín hiệu: Methylphenidate và chứng cứng hàm

16/10/2019 00:00:00: ...

Phát hiện tín hiệu: Đau bụng trên nghiêm trọng liên quan đến chế phẩm phối hợp chứa guaifenesin, paracetamol và phenylephrine

15/10/2019 00:00:00: ...

WHO: Avelumab và nguy cơ viêm tụy

14/10/2019 00:00:00:Điểm tin đáng chú ý từ bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 4 năm 2019 ...

ANSM: Tăng cường sử dụng paracetamol và thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs) an toàn, hiệu quả

12/10/2019 00:00:00: ...

EMA: Ngày 04/10/2019, EMA cảnh báo chỉ sử dụng kem bôi chứa estradiol nồng độ cao tối đa trong 4 tuần

11/10/2019 00:00:00: ...

TGA: Ngày 01/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cảnh báo tăng nguy cơ tử vong ở bệnh nhân gút có tiền sử bệnh tim mạch nặng liên quan đến việc sử dụng viên nén febuxostat (Adenuric)

10/10/2019 00:00:00: ...

Tập huấn triển khai chương trình quản lý sử dụng kháng sinh

08/10/2019 00:00:00:

Trong tháng 09 và 10 năm 2019, Cục Quản lý ...

TẠP CHẤT NITROSAMIN: Tổng hợp một số vấn đề cần lưu ý từ thông tin của các thuốc bị thu hồi

08/10/2019 00:00:00: ...

FDA thông báo Công ty Dược phẩm Torrent đang mở rộng việc thu hồi các thuốc chứa losartan

07/10/2019 00:00:00:Công ty Dược phẩm Torrent đang mở rộng việc thu hồi các viên nén Losartan Kali USP và Losartan Kali / hydrochlorothiazide, USP, đến cấp độ người tiêu dùng do phát hiện dấu vết của tạp chất trong khi k ...

Fingerolimod (Gilenya): MHRA bổ sung chống chỉ định mới ở phụ nữ có thai và phụ trong độ tuổi sinh đẻ không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả do tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh

06/10/2019 00:00:00:Fingerolimod có liên quan đến tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh bao gồm các khuyết tật về tim, thận và cơ xương khớp nếu được sử dụng trong thai kỳ. Phơi nhiễm trong thai kỳ được cho là dẫn đến ước tính th ...

Liệu pháp thay thế hormone (HRT): Thêm dữ liệu về nguy cơ ung thư vú liên quan đến HRT

05/10/2019 00:00:00:Dữ liệu mới được công bố gần đây đã xác nhận rằng nguy cơ ung thư vú tăng lên trong quá trình sử dụng các loại HRT, ngoại trừ estrogen âm đạo, và cũng cho thấy nguy cơ vẫn còn cao ngay cả sau khi ngừn ...

Health Canada thông báo thu hồi bổ sung các loại thuốc ranitidin của bốn công ty

04/10/2019 00:00:00:Health Canada thông báo thu hồi bổ sung các loại thuốc ranitidine của bốn công ty: Apotex Inc., Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc., và Sivem Enterprises ULC. Các lô này bị thu hồi vì chúng có thể chứa ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV): Thu hồi một số thuốc ranitidin nhiễm tạp chất

03/10/2019 00:00:00:Ngày 02/10/2019, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16814/QLD-CL thông báo thu hồi một số thuốc chứa ranitidin nhiễm tạp chất, trong đó có biệt dược gốc Zantac ...

FDA thông báo một số công ty dược phẩm tự nguyện thu hồi các lô chế phẩm chứa ranitidine nghi ngờ nhiễm tạp chất

02/10/2019 00:00:00:Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US FDA) thông báo tới nhân viên y tế và bệnh nhân về việc một số công ty như Apotex và Sandoz Inc. tự nguyện thu hồi cacs lô thuốc ranitidine do phát hiệ ...

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Công văn về việc phát hiện thuốc ranitidin bị nhiễm tạp chất

02/10/2019 00:00:00:Ngày 02/10/2019, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16813/QLD-CL gửi Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung uơng, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh và các Cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm t ...